藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉崩解劑和填充劑

                                                                                      交聯(lián)羧甲纖維素鈉

 [74811-65-7] 本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在水中溶脹并形成混懸液，在無水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。 【鑒別】（1）取本品1g，加0.0004%亞甲藍溶液100ml，攪拌，放置，生成藍色沉淀。 （2） 取本品1g，加水50ml，混勻，取1ml置試管中，加水1ml與α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加無水甲醇25ml，攪拌溶解，即得，臨用新制）5滴，沿傾斜的試管壁，緩緩加硫酸2ml，在液面交界處顯紫紅色。 （3） 取鑒別（2）項下的溶液，顯鈉鹽的火焰反應（通則0301）。 【檢查】沉降體積 取100ml具塞量筒，加水75ml，取本品1.5g，分三次加入量筒，每次0.5g，每次加樣后劇烈振搖，最終加水至100ml，繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散，放置4小時，沉降體積應為10.0～30.0ml。 酸度 取本品1g，加水100ml，振搖5分鐘后，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。 取代度 取本品約1.0g，精密稱定，置500ml具塞錐形瓶中，加10%氯化鈉溶液300ml，精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）25ml，密塞，放置5分鐘，并時時振搖，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）15ml和間甲酚紫指示液（取間甲酚紫0.1g，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml溶解，加水稀釋至100ml，即得）5滴，密塞后振搖。如果溶液顯紫色，繼續(xù)加鹽酸滴定液（0.1mol/L），每次1.0ml，直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紫色。 照下式計算裝甲基酸取代度A:  按干燥品計算，羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度（A+S）應為0.60—0.85。 

氯化鈉與乙醇酸鈉 氯化鈉 取本品約5.0g，精密稱定，置250ml燒杯中，加水50ml和30%5ml，置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷，加水100ml與硝酸10ml，在不斷攪拌條件下，用滴定液（0.05mol/L）滴定，銀電極電位法指示滴定終點。每1ml滴定液（0.05mol/L）相當于2.922mg的NaCl。

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