產(chǎn)品名稱：白色念珠菌LAMP試劑盒50次

英文名稱：Candida albicans lamp Kit

產(chǎn)品貨號：GOY6584

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

技術保護點:

一種用于檢測螺旋體的LAMP引物組，其特征在于，包括一對外引物和一對內引物，其中，所述外引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物，所述內引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向內引物和反向內引物。

使用方法:

一、白色念珠菌LAMP試劑盒50次稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

下列是白色念珠菌LAMP試劑盒50次的相關熱銷產(chǎn)品：
三特基膦 1.0 M in toluene衰老關鍵蛋白5(FBLN5)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

噻吩-2,3-二醛 98%纖維蛋白原(FG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

alpha-三聯(lián)噻吩 99%牙本質涎蛋白(DSPP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三(二亞芐基丙酮)二鈀，氯仿加合物 98%神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三(2-苯基)膦 97%皮質醇結合球蛋白(CBG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

四（三苯基膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%配體超家族成員12(TNFSF12)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%補體3a(C3a)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2-酰基-5-降冰片烯  95%膜聯(lián)蛋白A6(ANXA6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-烯基咔唑 98%跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4,5-雙二苯基膦-9,9-二基氧雜蒽  98%衍生生長因子1(TDGF1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2-氨基-4-氯-6-氧基嘧啶 99%Ⅹ型膠原(COL10)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2-氨基-4,6-二氧基嘧啶 98%拓撲異構酶Ⅰ(TOP1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-氨基-2-羧 98%葉受體1(FOLR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2-氨基-6-氯嘌呤 98%聚集蛋白聚糖(AGC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2-氨基-4-氧基-6-基-1,3,5-三嗪 98%B-細胞激活因子(BAFF)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
白色念珠菌LAMP試劑盒50次細胞，A2780細胞Notch-1細胞株96T進口/國產(chǎn)原裝、分裝進口、國產(chǎn)1.2ml×3ampulesCAS號：吳茱萸內酯 96TELISA Kit for Neurogenic Differentiation 6 (NEUROD6)進口/國產(chǎn)-20℃，避光523-44-496T多藥耐藥相關蛋白4(MRP4)ELISA試盒HPLC≥98%異質性胞核核糖核蛋白A0檢測試盒20mgNotch-113224-94-7高端化學試鈣黏蛋白24(CDH24)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)進口/國產(chǎn)原裝、分裝進口、國產(chǎn)350mgCAS號：五內脂 96TELISA Kit for Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)進口/國產(chǎn)-20℃，避光633-96-596T多藥耐藥相關蛋白6(MRP6)ELISA試盒HPLC≥98%異質核糖核蛋白Q檢測試盒20mgNT-proBNP9041-22-9高端化學試腦啡肽酶2(NEP2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)523-44-496T多藥耐藥相關蛋白4(MRP4)ELISA試盒 
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

PCR反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 

引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。