大鼠心肌細胞【RatCardiac:NormalMyocardialCells】
產(chǎn)品描述：心肌細胞構(gòu)成心壁的主要成分。為心臟博動的物質(zhì)基礎(chǔ)。心肌細胞根據(jù)其生理功能可分為兩類,即工作性心肌細胞和傳導(dǎo)性心肌細胞。其中工作性心肌細胞構(gòu)成心房肌和心室肌,是心壁的主要組成部分,具有興奮、傳導(dǎo)和收縮的功能;而自律性心肌細胞組成心臟的傳導(dǎo)系統(tǒng),包括竇房結(jié)、結(jié)間束、房室交界、左右束支和普肯耶纖維網(wǎng)。它們除有興奮、傳導(dǎo)的功能外,還有自律性,即不受神經(jīng)支配與體液的影響,有產(chǎn)生周期性興奮的能力。竇房結(jié)興奮,將沖動擴布到心肌,引起心肌的收縮,從而產(chǎn)生心肌細胞的生物電現(xiàn)象。所以心肌細胞具有興奮性、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性四種生理特性。公司提供的大鼠心肌細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠心肌細胞培養(yǎng)試劑盒(RatCardiacPrimaCell:NormalMyocardialCellsCatNo.3-7211)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠心肌細胞傳3-5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的大鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。產(chǎn)品僅供科研使用

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項：
1. 接收到大鼠心肌細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
產(chǎn)品僅供科研使用2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
人骨肉瘤細胞;HOSDMT保護性-2'-甲氧基尿苷DMT-2'-OMe-U質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] T細胞白血病細胞，HuT78細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細胞，貂肺上皮細胞5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系 Human5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

LCN1 Others Human 人 LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

膠質(zhì)瘤組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人胰腺癌細胞;PANC-1溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)Magenta-Gal質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

P815細胞，肥大細胞瘤細胞 人胃癌順鉑耐藥株,SGC7901/DDP細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2檸檬酸鎂九水(>98%,BR)Magnesium  nonahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ccid 97-62-4

HSC1細胞，人色素瘤細胞 羅伊氏乳桿菌 人B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)3，5-二甲基-3-5克

WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞) 5×106cells/瓶×21121-60-42-;-2-; 2-; 2-醛基2-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-2-aldehyde; Picolinaldehyde; 2-Pyridyla dehyde; 2-Pyridinecarbaldehyde;
大鼠心肌細胞NCI-H209(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MRC-5(胚肺細胞)移液器P5000shēng huà shì jì容量：RT，避光100克

MLF, 小鼠成纖維細胞5-錄水楊醋;5-錄-2-羌基本加醋 5-Chlorosclicylic ccid;5-Chloro-2-xy7noxybqnzoic ccid 31-14-

USP7 Others Human 人 USP7 / HAUSP (aa 208-560) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丫啶shēng huà shì jì容量：2～8℃250克

人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2AmberliteXAD761離子交換大孔吸附樹脂1克

J-1111細胞，白血病單核細胞 人肺支氣管癌細胞,NCI-H1650細胞 CL-0436SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2(5’-1酸吡哆醛)
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。