參數(shù)規(guī)格：
人前脂肪細(xì)胞【HumanAdipose:Preadipocytes】
產(chǎn)品描述：脂肪細(xì)胞在能量儲(chǔ)存和代謝過程中有著重要的作用。脂肪細(xì)胞分化是一個(gè)發(fā)展的過程，它對(duì)代謝穩(wěn)態(tài)和營養(yǎng)信號(hào)很重要。它由復(fù)雜的過程控制，如基因表達(dá)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。前脂肪細(xì)胞存在于成人脂肪組織中，能根據(jù)能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪細(xì)胞。前體細(xì)胞的增殖和分化能夠增加脂肪組織的體積。在體外培養(yǎng)中，不同的組織來源前脂肪細(xì)胞的油脂含量，成脂轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)和TNFalpha誘導(dǎo)的凋亡均有不同。同時(shí)研究表明它還與脂肪分化以及許多生理病理過程密切相關(guān)，如脂肪代謝、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。公司提供的人前脂肪細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人前脂肪細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanAdiposePrimaCell:PreadipocytesCatNo.3-0764)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人前脂肪細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠紅白血病細(xì)胞;MEL 小鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL依曲韋林-13C3Etravirine-13C3

大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Rattus法莫替丁相關(guān)化合物A鹽酸鹽Famotidine Related Compound A Hydrochloride

SDC1 Others Mouse 小鼠 SDC1 / Syndecan-1 / SYND1 / CD138 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-羥基查耳酮(>98.0%(GC)(T))2-Hydroxychalcone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2'-羥基查耳酮(>98.0%(HPLC))2'-Hydroxychalcone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))4-Dimethylamino-4'-nitrostilbene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
大鼠腎小球系膜細(xì)胞hbzy-1 Rat mesangial cell hbzy-1 DMEM(高糖)+10%FBS(或者EMEM+10%FBS)羥甲基達(dá)沙替尼Hydroxymethyl Dasatinib

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)N-去羥乙基達(dá)沙替尼-d8N-Deshydroxyethyl Dasatinib

NCI-H1975(人肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4'-羥基達(dá)沙替尼4'-Hydroxy Dasatinib

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基OPCDM14-氯柔紅霉素14-Chloro Daunorubicin

PIANP Others Human 人 C12orf53 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 多1紫杉醇代謝物M4Docetaxel Metabolite M4
VCaP(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7苯丙氨酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Phenprobamate

人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L哈西奈德（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Halcinonide

PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氯化膽堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：TLC法檢查Choline chloride

人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)靈芝酸G(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Ganoderic acid G

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL6α-甲基21-醋酸鹽6α-Methylprednisolone 21-Acetate
人前脂肪細(xì)胞EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0911食用色素亮藍(lán)，英文名或英文縮寫：Erioglaucine diwo7ium salt，級(jí)別：BS，84%，規(guī)格：5克

THY1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD90 / THY-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 縮二脲;安基酰脲;安縮脲;二縮脲 Biurqt;cllophcMic ccid cMidq;CcrbcMylurqc;IMidodiccrbonic dicMidq 108-19-0

CM-H074人尿道上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL四羥酮醇S，英文名或英文縮寫：Thioflavine S，級(jí)別：BR，470/570NM，規(guī)格：25克

CCC-HIE-2細(xì)胞，人胚胎腸粘膜細(xì)胞 人成骨肉瘤細(xì)胞,MG-63細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90微量可調(diào)移液器P101克保存：-20℃

F81(貓腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(聚酮)
收到人前脂肪細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。