碳素鋼是近代工業(yè)中使用早、用量的基本材料。目前碳素鋼的產量在各國鋼總產量中的比重，約保持在80%左右，它不僅廣泛應用于建筑、橋梁、鐵道、車輛、船舶和各種機械制造工業(yè)，而且在近代的石油化學工業(yè)、海洋開發(fā)等方面，也得到大量使用。世界各工業(yè)國家，在努力增加低合金高強度鋼和合金鋼產量的同時，也非常注意改進碳素鋼質量?；鸹ㄔ影l(fā)射光譜分析法是一項成熟的分析技術，能夠準確快速的測定材料的成分含量，從而實現(xiàn)材料質量的判定，能實現(xiàn)多元素含量的同時定量分析，操作簡單快速，完全可以滿足工業(yè)生產要求。本文采用鋼研納克檢測技術有限公司生產的Labspark750型火花光譜儀對生產樣品進行分析比對實驗，得到火花直讀光譜儀分析中低合金鋼中各元素準確含量的方法。

球墨鑄鐵塑性韌性好, 成本低, 廣泛用于汽車、化工、風電等設備的制造; 火花放電原子發(fā)射光譜分析方便、快捷, 廣泛用于冶金產品的成分檢測, 由于球墨鑄鐵的非白口化狀態(tài), 其制品無法直接進行光譜分析。通過對球墨鑄鐵制品試樣進行淬火熱處理, 改變它的表面組織為半白口化狀態(tài), 結構致密,從而可以進行光譜分析, 激發(fā)后, 被激發(fā)的樣品表面出現(xiàn)有黑暈的正常激發(fā)點, 可以讀取準確的數(shù)據, 大大提高了檢測速度和效率。本文采用鋼研納克檢測技術有限公司生產的Labspark750型火花光譜儀對生產樣品進行分析比對實驗，得到火花直讀光譜儀分析鑄鐵中各元素準確含量的方法。

自古以來，人們都有一個毛病，非要分出個子丑寅卯，非左即右。在光譜儀檢測行業(yè)，也存在著：檢測器推陳出新，更新?lián)Q代，CCD定能取代PMT，COMS完敗CCD的論調。
檢測器作為光譜儀的核心部件，其技術的發(fā)展進步往往引領著光譜儀的發(fā)展。電荷耦合元件(CCD)技術的應用是光電直讀光譜儀的一個技術發(fā)展方向，采用CCD將會降低光電直讀光譜儀的生產成本及減小儀器體積。其次CCD的優(yōu)點是全譜，可以很方便地增加檢測元素的種類。此外，CCD具有良好穩(wěn)定性和較長的使用壽命，CCD型光電直讀光譜儀可以實現(xiàn)激發(fā)樣品時自動完成波長校準，不再需要定期進行校準，采用CCD技術可實現(xiàn)模塊化、易于校準、抗振動。
當年PMT還是主流，儀器笨大。因為伊始購置儀器的時候對這方面不是很懂，初始只為了檢測鋁基材質，然后隨著工作的深入，需要檢測鐵基的時候，廠家說加費用，要拆機裝通道?！癊XCUSE ME？”。
現(xiàn)在不比當年，運用CCD技術的儀器已然占據大部分市場。但，CCD又真的能取代PMT的地位么？
和傳統(tǒng)的光電倍增管(PMT)技術相比，CCD發(fā)展較晚，作為新型檢測器件，還存在一定的局限性。首先CCD沒法如PMT那樣每個通道都做優(yōu)化。其次，CCD在應用中為了降低暗電流需要降溫，這與光學系統(tǒng)需要恒溫相矛盾。CCD目前還無法應用一些高速采樣技術，因而在痕量元素分析方面性能不及PMT。CCD的信噪比不如PMT，其次如何保證多塊CCD的一致性，以及處理多塊CCD之間的接收空白區(qū)，也是一個問題。此外，當前CCD技術已經可以滿足中端分析應用水平，但在短波元素分析、低含量元素分析、短期分析精度和長期精度方面和PMT還是有差距。

所有直讀光譜儀都可以達到ppm級的精度嗎？
直讀的檢測線是小于100ppm，也就是達到小數(shù)點后三位，0.001，檢測的元素0.01%或以上可以檢測出元素含量，可以檢測精度為萬分之一。并不是所有直讀光譜儀的檢測限都是一樣的，不同廠家不同機型所達到的精度不同。
光譜分析是根據物質的光譜來鑒別物質，確定它的化學組成和相對含量，是一種靈敏快速的分析方法。生產過程的各個環(huán)節(jié)中，為了把控質量，保證成品符合出廠和驗收要求，都離不開實時的化學成分檢測。
直讀光譜儀原理
直讀光譜儀原理是樣品經過電弧或火花，每種元素發(fā)射光譜譜線強度正比于樣品中該元素含量，通過檢測發(fā)射光譜強度的能量大小來分析各元素的含量。
原子發(fā)射光譜分析所采用的原理是用電?。ɑ蚧鸹ǎ┑母邷厥箻悠分懈髟貜墓虘B(tài)直接汽化放電激發(fā)成原子蒸汽，當物質受到外界能量（電能和熱能）的作用時，核外電子就躍遷到高能級，處于高能態(tài)（激發(fā)態(tài)）電子是不穩(wěn)定的，激發(fā)態(tài)原子可存在的時間約為10-8秒，它從高能態(tài)躍遷到基態(tài)，或較低能態(tài)時，把多余的能量以光的形式釋放出來。激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長，因為每一種元素的基態(tài)是不相同的，激發(fā)態(tài)也是不一樣的，所以發(fā)射的光子是不一致的，也就是波長不相同的。
依據波長可以決定是哪一種元素，這就是光譜的定性分析。另一方面譜線的強度是由發(fā)射該譜線的光子數(shù)目來決定的，光子數(shù)目多則強度大，反之則弱，而光子的數(shù)目又和處于基態(tài)的。
用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的感光器件，光信號變成電信號，經儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進行模數(shù)轉換，然后由計算機處理，并打印各元素的百分含量。
光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時，所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素影響，有的材料本身含量就很低。有下面幾種情況，在檢測時可能產生誤差。
，標樣對光譜儀結果精度的影響，標樣和試樣的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變。
第二，標樣與試樣的物理性能不完全相同時，激發(fā)特征譜線會有差別從而產生系統(tǒng)誤差。
第三，澆注的鋼樣經過退火，淬火，回火，熱軋，鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數(shù)據會有差別。
第四，熔煉過程中加入脫氧劑，去硫磷劑，混入未知合金元素，引起未知元素譜線的重疊干擾。
第五，樣品的元素分布不均勻，導致分析結果不同。
以上幾點是直讀光譜儀精度產生誤差的原因，若能避免，光譜儀的使用會更加方便。