口罩檢測(cè)設(shè)備-拉力試驗(yàn)機(jī)-多用途試驗(yàn)機(jī)：

產(chǎn)品介紹：

ETT系列多用途試驗(yàn)機(jī)是材料拉、壓力(抗張)等物理性能檢測(cè)的基本儀器。采用立式、多柱結(jié)構(gòu)，夾頭間距可在一定范圍內(nèi)任意設(shè)定，拉伸行程大 、上下運(yùn)行平穩(wěn)性好，測(cè)試精度高。該拉力試驗(yàn)機(jī)廣泛適用于纖維、塑料、紙張、紙板、薄膜以及其他非金屬材料頂壓、軟塑包裝熱封強(qiáng)度、撕裂、拉伸、各種穿刺、壓縮、安瓿瓶折斷力、180度剝離、90度剝離、剪切力等試驗(yàn)項(xiàng)目。同時(shí)本儀器可測(cè)量紙張抗張力、抗張強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率、裂斷長(zhǎng)、抗張能量吸收、抗張指數(shù)、抗張能量吸收指數(shù)等項(xiàng)目。 本產(chǎn)品適用于醫(yī)療、食品、制藥、包裝、造紙等行業(yè)。

產(chǎn)品特征：

●采用了進(jìn)口儀器夾具夾持的設(shè)計(jì)方法，避免了操作人員因?yàn)椴僮骷夹g(shù)問(wèn)題而導(dǎo)致檢測(cè)誤差的情況發(fā)生

●進(jìn)口定制高靈敏度荷重元，進(jìn)口絲杠確保精確位移

●可以在5-600mm/min的速度區(qū)間任意選擇，該功能可以滿足180°剝離、安瓿瓶折斷力、薄膜拉力等試樣的檢測(cè)

●具備拉力，塑料瓶體頂壓測(cè)試，塑料薄膜、紙張的伸長(zhǎng)率、拉斷力、紙張的裂斷長(zhǎng)、抗張能量吸收、抗張指數(shù)、抗張能量吸收指數(shù)等功能

●馬達(dá)電機(jī)保修3年，傳感器保修5年，整機(jī)保修1年，是國(guó)內(nèi)保修期最長(zhǎng)的產(chǎn)品

●超長(zhǎng)行程與大負(fù)載(500公斤)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及靈活的傳感器選擇便于多試驗(yàn)項(xiàng)目擴(kuò)展

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：

ISO 37、GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850- 2002、 GB/T 12914-2008、GB/T 17200、 GB/T 16578.1-2008、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、 GB

15811、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、 ASTM D3330、ASTM F88、 ASTM F904、JIS P8113、 QB/T 2358、 QB/T 1130 、

YBB332002-2015 、YBB00172002-2015 、YBB00152002-2015

醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗(yàn)儀

主要用途 ：

醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透

的抵抗能力，也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能。

儀器特征 ：

1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài)，留出試驗(yàn)靶區(qū)，且不***試

樣，并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。

2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時(shí)間內(nèi)噴射一定體積的合成血。

3、可充分模擬人體的平均*** 10.6kPa、16kPa、21.3kPa 所對(duì)應(yīng)的噴射速度來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)。

4、設(shè)有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的***沿部分，只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增

大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

技術(shù)指標(biāo) ：

1、噴射距離：300mm～305mm 可調(diào)

2、噴口直徑：0.84mm

3、噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s

適用標(biāo)準(zhǔn) ：

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求，5.5 合成血穿透阻隔性能

YY/T 0691-2008 傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積、

水平噴射)

YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求 5.5 章節(jié) 合成血液穿透試驗(yàn)儀

ISO 22609：2004 傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積、

水平噴射)

ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to

Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

對(duì)于生產(chǎn)的醫(yī)用無(wú)菌口罩，必須通過(guò)滅菌工序方可放行。對(duì)于跨界進(jìn)行入口罩行業(yè)，這無(wú)疑是個(gè)門檻。滅菌可以通過(guò)委托滅菌，也可以購(gòu)買滅菌設(shè)備自行滅菌。市面上一般由環(huán)氧乙烷(EO)滅菌和輻照滅菌兩種方式?？紤]到輻照滅菌劑量控制不好會(huì)對(duì)熔噴布帶來(lái)影響導(dǎo)致過(guò)濾效率不符合要求，所以絕大部分企業(yè)都選用EO滅菌。由于EO滅菌使用的是有毒有害的環(huán)氧乙烷，所以滅菌后還需進(jìn)行解析，分為自然解析和滅菌柜解析。一般而言，自然解析的周期約為14天，才能確?？谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷達(dá)標(biāo)。