德國ibidi-μ-Slide-0.4mm高度六通道生物惰性培養(yǎng)載玻片-80600
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用于平行流體實驗和免疫熒光的具有非粘附表面的六通道培養(yǎng)載玻片
●優(yōu)于標準的超低附著(ULA)表面- -穩(wěn)定的生物惰性的表面, 適合長期實驗,沒有任何細胞或生物分子粘附
●出色的顯微質(zhì)量,無任何自發(fā)熒光-100%表面鈍化,結(jié)合了ibidi Polymer Coverslip的最高光學成像特質(zhì)
應(yīng)用范圍:
●靜態(tài)或流動條件下的實時成像
●沒有任何支架的3D細胞聚集體(例如球體和類器官)的生成和長期培養(yǎng)
●懸浮體中類器官,球體,類胚體(EB)和細胞的高分辨率熒光顯微鏡
●細胞間相互作用的無背景分析
●防止由于附著引起的干細胞分化
●永久未附著狀態(tài)的懸浮細胞培養(yǎng)
●自組裝腫瘤球形成測定
●3D腫瘤球體模型
技術(shù)特點:
●帶有6個獨立通道的,底部是不可移除的聚合物通道載玻片
●μ-Slide 0.4mm高度 六通道培養(yǎng)載玻片,具有非粘附的鈍化生物惰性表面
●具有長期鈍化作用的生物惰性表面-優(yōu)于標準超低吸附ULA表面:
即用型,無需事先表面處理或準備
無蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子的吸附、包被或結(jié)合
無細胞毒性,生物惰性和不可降解
●通過母魯爾接口可輕松連接管道和泵
●具備適用于高端顯微鏡觀察的優(yōu)秀光學成像特質(zhì)
●與染色與固色液兼容
●生物相容性高分子材料- -無膠水、不滲漏
●還提供帶有組織培養(yǎng)處理表面的 ibidi Polymer Coverslip底部: μ-Slide VI 0.4 ibiTreat,用于貼壁細胞的各種實驗。
ibitreat,無包被和生物惰性--表面的比較
(ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison)
ibitreat | Uncoated | Bioinert |
優(yōu)異的細胞粘附力: | 弱細胞粘附: | 無細胞粘附: |
●貼壁細胞的培養(yǎng) ●可以有ECM包被 | ●貼壁細胞的培養(yǎng) ●可以有ECM包被 | ●懸浮細胞、細胞聚集體、球體、胚狀體(EB)、類器官的培養(yǎng) ●無法使用ECM包被 |
親水性的ibiTreat即使沒有明確的蛋白質(zhì)涂層的情況下也能提供出色的細胞粘附性。但是,ECM蛋白質(zhì)包被可以在ibiTreat上完成,沒有任何限制。ibiTreat表面非常適合培養(yǎng)不需要任何包被的貼壁細胞。 | 疏水性未包被的表面如果之前沒有ECM蛋白包被,則細胞粘附力較弱。ECM蛋白質(zhì)包被可以在未包被的表面上完成,沒有任何限制。未經(jīng)包被的表面非常適合需要特定包被的貼壁細胞培養(yǎng)。 | 親水性生物惰性表面會阻礙任何蛋白質(zhì)的附著,從而抑制后續(xù)的細胞附著。與ibiTreat和Uncoated表面不同,不可進行包被。Bioinert表面非常適合培養(yǎng)懸浮細胞和細胞聚集體。 |
應(yīng)用示例:使用生物惰性表面的球體培養(yǎng)和FDA/PI染色:
Bioinert表面非常適合球體和類器官的短期和長期3D培養(yǎng)。由于特異性和非特異性細胞固定化均被抑制,細胞被迫進入懸浮狀態(tài),從而形成大小球體。為了評估存活率,使用標記活細胞的熒光素二乙酸酯(FDA)和染色死細胞的碘化丙啶(PI)對細胞進行染色。
有關(guān)FDA/PI染色的更多詳細信息,請參閱我們的應(yīng)用應(yīng)用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI,使用FDA和PI進行活/死染色 (PDF)。
不同細胞系的球體通過液體覆蓋法生成并轉(zhuǎn)移到Bioinert表面進行FDA/PI染色和活細胞成像。
生物惰性表面上 FDA-PI 染色的 MCF-7 細胞球體的正面視圖和側(cè)視圖。 共焦激光掃描圖像是從 FDA 信號的串行共焦部分的疊加中投射出來的。 顯微鏡:蔡司 LSM 710,平面復(fù)消色差物鏡 10x/0.45。 比例尺為 100 μm。