燕麥敵
中文名：燕麥敵
CAS：2303-16-4
中文別名：燕麥敵;S-(2,3-二氯-2-丙烯基)雙(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯-2-烯丙基)雙(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯烯丙基)二異*丙基硫代氨基甲酸酯;S-2,3-二氯烯丙基二異*丙基硫代氨基甲酸酯;二氯烯丹;燕麥敵2號;燕麥敵2號乳油(25%)
英文名：DIALLATE
性質：熔點;25-30℃ 沸點;bp9 150° 密度;1.1556 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 閃點;>100 °C 儲存條件; 0-6℃ 形態(tài) Viscous Liquid
用途：化學性質;棕色液體。沸點150℃（1.2kPa），97℃（20Pa），相對密度1.188（25/15.6）。能與丙酮、乙醇、乙酸乙酯、煤油、二甲*苯等有機溶劑混溶，25℃水中溶解度為40ppm。200℃以上能分解。順式和反式的混合物，順式熔點36℃。用途;播前除草劑，防除野燕麥效果高達90%。對小麥、青稞、豌豆、馬鈴薯、蠶豆、油菜等作物均無不良影響。生產方法;由1,2-二氯丙烯、二異丙胺和氧硫化碳為原料制得。類別農藥毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠;LD50:395毫克/公斤可燃性危險特性燃燒產生有毒氮氧*化物、硫氧化物和氯化物氣體儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土


伏草隆
中文名：伏草隆
CAS：2164-17-2
中文別名：優(yōu)草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度藍;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名：Fluometuron
性質：熔點;163°C 密度;1.39 儲存條件; 0-6℃ 形態(tài) Powder 顏色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 數據庫 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化學物質信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途：毒性大鼠急性經口LD50為6400mg/kg，急性經皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg劑量飼喂大鼠，180d無中毒癥狀。大鼠2年飼喂試驗無作用劑量為30mg/kg，小鼠為10mg/kg。動物試驗無致畸、致癌、致突變作用，繁殖試驗也未見異常。虹鱒魚LC5047mg/L（96h)，鯉魚LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。對烏類低毒。對眼睛和皮膚有輕微刺激作用?；瘜W性質;純品為白色結晶。m.p.163～164.5℃，相對密度1.39(20℃)，蒸氣壓6.65×10-5Pa(20℃)，能溶于乙醇、異丙醇、丙酮等有機溶劑，水中溶解度為80mg/L(105mg/L)。常溫貯存2年穩(wěn)定，遇強酸、強堿易分解。工業(yè)品m.p.155℃。用途;內吸傳導型旱地除草劑。雜草通過根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果樹防除一年生禾本科雜草和闊葉草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、馬唐、苦荬菜、莎草、看麥娘、莧菜、狗尾草、藜、馬齒莧、千金子等。伏草隆為土壤處理劑，如棉花育苗在移栽前施藥，用80%可濕性粉劑15～23g/100m2，對水噴霧土表；直播棉花在播后4～5d，用量80%可濕性粉15～18.8g/100m2，對水噴霧土表。用途;伏草隆為取代脲類除草劑，對防除棉花，玉米等作物田間一年生雜草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、馬鈴薯、蔥、甘蔗、果樹等田中的雜草生產方法;由間氨基三氟甲苯與光氣反應制備間三氟甲苯異氰酸酯，再與二*甲胺反應得到伏草隆。1.間三氟甲苯異氰酸酯的制備將光氣通入甲苯中，吸收一部分光氣后，一面繼續(xù)通光氣，一面滴加間氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后將溫度緩緩升到75℃左右，繼續(xù)通光氣至反應液變清時為止。繼續(xù)攪拌30min，迅速升溫至100℃左右，通干燥空氣趕除過剩的光氣和反應產生的氯化*氫氣體，得間三氟甲苯異氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制備將上述間三氟甲苯異氰酸酯甲苯溶液加入合成鍋中，攪拌，控制溫度在50℃左右，滴加二*甲胺。滴完后保持反應1h，終點時反應液的pH值穩(wěn)定在7.5-8。靜置后甩濾，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率約92%。生產方法;異氰酸酯法以間三氟甲基*苯胺、光氣、二*甲胺為原料。以甲苯為溶劑，將光氣與間三氟甲基*苯胺在常溫下反應，然后升溫至（75±5）℃，生成異氰酸酯。在（50±5）℃與二*甲胺加成生成伏草隆，終點pH值7.5～8。經離心分離得產品，母液經蒸餾回收甲苯，反應產生的HCl去吸收處理，收率達92%。氨基甲酰氯法類別農藥毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危險特性燃燒產生有毒氮氧*化物和氟化物氣體儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土職業(yè)標準STEL5毫克/立方米


3,5-二苯基吡唑
中文名：3,5-二苯基吡唑
CAS：1145-01-3
中文別名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑
英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
性質：熔點;199-203℃(lit.) 沸點;351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形態(tài) Crystalline Powder 顏色 White BRN;158264 用途：化學性質;純品為白色結晶狀固體，m.p.198～200℃，在水中不溶，室溫時在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶劑中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草劑野燕枯的中間體。用途;除草劑草吡唑的中間體。生產方法;由2,3-環(huán)氧-1,3-二苯基丙酮-1與水合肼合成。生產方法;其制備方法是在反應釜中加入95％乙醇，攪拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％堿液，室溫攪拌2h后，用氣相色譜分析控制反應終點，反應結束后，用稀酸中和至pH＝7以下，產物查爾酮，在該查爾酮溶液中在冷卻條件下加入80％水合肼，控制反應溫度不超過30℃，加完后繼續(xù)攪拌15min，加熱蒸出大部分乙醇，靜置后溶液分兩層，將下層3，5-二苯基吡唑啉趁熱放入脫氫反應釜中。在反應釜中加入二甲*苯，將上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升溫加熱并分批加入硫磺，隨著二甲*苯的蒸出，反應溫度不斷上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再將蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷卻至室溫，過濾即得成品?；驅⑸鲜龇椒ǖ玫降牟闋柾掖既芤杭訜?，蒸出全部乙醇，趁熱加入氯苯，靜止分出水相，得到查爾酮氯苯溶液，經分析含量后，通入所需的氯氣，通氯氣溫度低于60℃，通氯氣時間約1h，通Cl2結束后，加熱此二氯查爾酮氯苯溶液，以趕出未反應的氯氣，分析二氯查爾酮含量，再加入所需量的水合肼及氫氧化鈉，在80℃以上反應5h，色譜控制二氯查爾酮消失情況以確定反應終點，趁熱分出水相，有機相冷卻后，過濾得到成品。
除草劑草吡唑的中間體
產品類別：除草劑量大價優(yōu)：
燕麥敵 2303-16-4
野麥畏 2303-17-5
殺草丹 28249-77-6
草滅特 1134-23-2
滅草靈 1918-18-9
蘇達滅 2208-41-5
滅草猛 1929-77-7
間氯苯異氰酸酯 2909-38-8
N-乙基正丁胺 13360-63-9