二苯基富烯 二苯基亞甲基環(huán)戊二烯 2175-90-8 用于有機合成 廠家直銷
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二苯基富烯-二苯基亞甲基環(huán)戊二烯-2175-90-8-用于有機合成

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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
含量 99
用途 用于有機合成
是否危險化學品 否
貨品所在地 湖北
分子式 C18H14
性狀 紅色結(jié)晶
分子量 230.304
名稱 二苯基富烯
儲存條件 避光，陰涼干燥處，密封保存
CAS 2175-90-8
熔點 81.5-83 °C
沸點 385.4±12.0 °C
商品介紹
中文名 二苯基富烯
英文名 [cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene(phenyl)methyl]benzene
中文別名 二苯基亞甲基環(huán)戊二烯 | 二苯基戊烯
CAS號 2175-90-8
密度 1.1±0.1 g/cm3
沸點 385.4±12.0 °C at 760 mmHg
熔點 81.5-83 °C(lit.)
分子式 C18H14
分子量 230.304
閃點 204.1±10.3 °C
性狀：紅色結(jié)晶
蒸汽壓 0.0±0.4 mmHg at 25°C
折射率 1.645
儲存條件 密封保存。
用途
用于有機合成。
概述
在溫和條件和氫氣氛下,Cp2TiCl2與i-rPMgBr組成的低價態(tài)欽催化體系對1,5一環(huán)辛二烯不僅具有較好的氫化活性,同時還可使烯烴異構(gòu)化。該催化劑既能使1,5一己二烯進行線性異構(gòu),也可使其進行環(huán)化異構(gòu)。本文研究了在溫和條件和氫氣氛下,Cp2TiCl2與i-rPMg-Br組成的低價欽催化劑對6,6一二苯基富烯這種共扼多烯的加氫反應,這種催化劑可使該多烯烴部分氫化,同時還可使部分氫化產(chǎn)物發(fā)生異構(gòu)化.最終產(chǎn)物總保留雙鍵而不易進一步氫化成取代環(huán)戊烷,反應中也不發(fā)生線性異構(gòu)化。
紫外吸收影響
有機化合物分子的結(jié)構(gòu)-性能之間定量關(guān)系的研究具有重要理論意義以及實用價值，受到了人們的廣泛關(guān)注。有機共軛體系的電子吸收光譜既與分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，又受到化學環(huán)境的影響。就二苯并富烯類化合物的紫外吸收能量而言，主要受到兩個因素的影響：一是分子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)，即取代基的性質(zhì)；二是分子所處的外部環(huán)境，也就是分子周圍的介質(zhì)，例如溶劑等。對于溶劑效應影響有機物的紫外吸收，已有大量的研究，結(jié)果表明，不同溶劑中，有的吸收波長發(fā)生了紅移，有的吸收波長則發(fā)生了藍移，移動的方向與溶質(zhì)分子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)的偶極矩狀態(tài)均有關(guān)，但是目前還無法從理論上準確的預測其移動的大小和方向。同時可以表達溶劑的極性參數(shù)也有不少，然而，這些參數(shù)能否用于定量研究二苯并富烯化合物在不同溶劑中的紫外吸收能量的變化規(guī)律。實際上，二苯并富烯化合物分子在溶劑中會發(fā)生溶質(zhì)-溶劑分子間的相互作用，在不同溶劑中這種相互作用的大小也不同。實驗測定結(jié)果表明，即使同一種溶質(zhì)分子在不同溶劑中的紫外吸收能量也會發(fā)生變化。例如，p-DPFOMe在THF和氯苯兩種溶劑中，吸收波長相差17nm以上，可見溶劑效應非常明顯。因此，如要考察二苯并富烯分子在各種溶劑中紫外吸收能量變化的共同規(guī)律，則必須考慮溶劑效應。
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