N-甲基羥基乙酰苯胺(42404-09-1)
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規(guī)格 25千克/桶
英文名稱 2-HYDROXY-N-METHYL-N-PHENYL-ACETAMIDE
CAS編號 42404-09-1
別名 N-甲基羥基乙酰苯胺
純度 99%
分子式 N-甲基羥基乙酰苯胺
產(chǎn)地 湖北
品牌 國產(chǎn)
用途 工業(yè)大生產(chǎn)
商品介紹

基本信息
規(guī)格:25千克/桶
英文名稱:2-HYDROXY-N-METHYL-N-PHENYL-ACETAMIDE
CAS編號:42404-09-1
別名:N-甲基羥基乙酰苯胺
純度:99%
分子式:N-甲基羥基乙酰苯胺
產(chǎn)地:湖北
品牌:國產(chǎn)
用途:工業(yè)大生產(chǎn)
N-甲基羥基乙酰苯胺
中文名:N-甲基羥基乙酰苯胺
CAS:42404-09-1
中文別名:N-甲基羥基乙酰苯胺
英文名:2-HYDROXY-N-METHYL-N-PHENYL-ACETAMIDE
性質(zhì):N-甲基羥基乙酰苯胺的化學性質(zhì)請參考慧聰網(wǎng)相關(guān)介紹
用途:化學性質(zhì);本品為無色液體,m.p.52~53℃,易溶于水、丙酮,不溶于石油醚、烷烴等有機溶劑。用途;N-甲基羥基乙酰苯胺是除草劑苯噻草胺的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是將氯乙酸、甲苯、三氯氧磷依次加入反應(yīng)釜中,加熱至一定溫度,在規(guī)定時間內(nèi)滴加N-甲基*苯胺,滴加結(jié)束后保溫數(shù)小時,冷卻洗滌至中性,減壓脫溶得到N-甲基*氯乙酰苯胺,然后將氯乙酰苯胺、甲醇和乙酸鈉加入另一反應(yīng)釜中,攪拌,并加熱至一定溫度,反應(yīng)數(shù)小時,反應(yīng)結(jié)束后水洗,有機層常壓脫甲醇得乙酸乙酰苯胺酯。將該產(chǎn)物、液堿、水依次加入反應(yīng)釜,升溫到一定溫度,進行水解反應(yīng),反應(yīng)結(jié)晶分層,有機層放入結(jié)晶釜,冷卻結(jié)晶得產(chǎn)物。


1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
中文名:1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
CAS:88398-83-8
中文別名:1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
英文名:1-Methyl-4-Ethoxycarbonyl Pyrazole-5-Sulfonamide
性質(zhì):1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺的化學性質(zhì)請參考國家標準物質(zhì)相關(guān)介紹
用途:化學性質(zhì);本品為白色結(jié)晶,工業(yè)品為淡黃色結(jié)晶,m.p.110~113℃,不溶于水,溶于甲醇、乙醇、乙酸、甲苯、二氯*乙烷中,在酸性溶液中穩(wěn)定。用途;1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺是除草劑吡嘧磺隆的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜內(nèi)投入1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺、水、乙酸、鹽酸和硫酸,攪拌,使吡唑胺充分溶解,冷凍達0℃,滴加亞硝酸鈉水溶液進行重氮化反應(yīng),反應(yīng)畢,將其緩慢加到預(yù)先制備好的二氧*化硫乙酸溶液中,加入催化劑CuCl2進行氯磺化反應(yīng),反應(yīng)溫度在-5~0℃,反應(yīng)完成后升溫至50℃,通入空氣趕除二氧*化硫,用冰*醋酸吸收回用,反應(yīng)液中加水,攪拌30min,用二氯*乙烷萃取,水洗,分離,即得磺*酰氯二氯*乙烷溶液,將該溶液冷卻至0℃,在0~5℃通氨氣進行氨化,直到物料pH=9為止,減壓蒸出二氯*乙烷,加甲苯析晶,過濾,水洗,干燥,得成品。


1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
中文名:1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
CAS:23286-70-6
中文別名:1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%;3-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
英文名:5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
性質(zhì):熔點;54 °C
用途:化學性質(zhì);純品為白色結(jié)晶,工業(yè)品為黃色片狀結(jié)晶,m.p.102~104℃,易溶于乙醇、丙酮、苯等常用有機溶劑,亦溶于水,對皮膚有輕微的刺激作用。用途;1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯又稱1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺,是除草劑吡嘧磺隆的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜內(nèi)投入氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、催化劑及乙酸,加熱,開始回流蒸出生成的乙醇,再繼續(xù)升溫至130~155℃,反應(yīng)6h,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸出原甲酸三乙酯,殘留物送吡唑胺反應(yīng)釜,加乙醇,繼續(xù)冷卻至0℃左右,加入甲肼乙醇溶液,升溫再回流1h,蒸除乙醇,加甲苯,冷卻,結(jié)晶,過濾,干燥得成品。


現(xiàn)貨直發(fā):
N-甲基羥基乙酰苯胺 42404-09-1
氯甲基丁基醚 2351-69-1
敵稗 709-98-8
敵草胺 15299-99-7
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺中文別名:2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二乙基
氯甲基異丙基醚 3587-58-4
雙苯酰草胺 957-51-7
吡草胺 67129-08-2
卡草胺 16118-49-3
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公司名稱 湖北萬得化工有限公司
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