描述：ECL發(fā)光液可用于直接或間接檢測(cè)與辣根過(guò)氧化物酶HRP關(guān)聯(lián)的蛋白或核酸底物。普利萊是國(guó)內(nèi)最早推出ECL化學(xué)發(fā)光液的民族品牌，使用普利萊ECL化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品發(fā)表的SCI論文文章影響因子超過(guò)5000分。經(jīng)過(guò)不斷研發(fā)升級(jí)，普利萊目前擁有中、強(qiáng)、極強(qiáng)全系列發(fā)光液，與國(guó)外進(jìn)口品牌相比，品質(zhì)好，價(jià)格優(yōu)，不論高豐度蛋白、低豐度蛋白，總有一款適合您！

規(guī)格：25ml  100ml  250ml  500ml

儲(chǔ)存： 4 ^oC密封避光保存 12個(gè)月有效

操作步驟：

1.    濾紙上瀝干洗液但勿使膜完全干燥。將膜完全浸入并與發(fā)光工作液(0.125ml發(fā)光工作液/cm²膜)充分接觸。準(zhǔn)備立即使用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)掃描。孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)不會(huì)增加靈敏度，有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過(guò)程的本質(zhì)是酶促反應(yīng)，使用過(guò)少的發(fā)光工作液不利于反應(yīng)進(jìn)行，也會(huì)導(dǎo)致膜上條帶曝光不均，明顯降低靈敏度。為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。

2.    用鑷子夾起膜，搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。

3.    全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)掃描。

注意事項(xiàng)：

1.    步驟1-5可在日光燈下操作；但發(fā)光液曝露于強(qiáng)光下時(shí)間過(guò)久靈敏度可能略有降低。戴手套可以避免在膜上留下手印。

2.    蛋白過(guò)量，將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。

3.    發(fā)光工作液孵育約1分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見，低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚至肉眼不可見但可全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)掃描。如果曝光后條帶不佳，可用洗膜緩沖液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL發(fā)光。

4.    由于不同發(fā)光液的靈敏度，選擇合適的抗體稀釋濃度，進(jìn)行孵育!

5.    某些市售保鮮膜包裹印跡膜時(shí)會(huì)淬滅熒光，應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜，例如“克林萊”牌子保鮮膜。

6.    暗室曝光時(shí)，使用肉眼可見的熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽(#P2010)可幫助確定膠片上條帶的準(zhǔn)確位置和大小。

7.    NaN₃能抑制HRP活性，回收第二抗體應(yīng)避免使用NaN3，如必需使用勿超過(guò)0.01%。

發(fā)表英文論文時(shí)可供參考的試劑材料書寫方式：

SuperEnhanced chemiluminescence detection reagents were purchased from Applygen Technologies Inc. (Beijing, China)；

The protein bands were visualized by enhanced chemiluminescence detection reagents (Applygen Technologies Inc., Beijing, China)；

The blots were washed and then developed by use of a SuperEnhanced chemiluminescence detection kit (Applygen Technologies Inc., Beijing, China), The protein bands were visualized after exposure of the membranes to Kodak X-ray film.發(fā)表中文論文時(shí)可標(biāo)明 (SuperECL Plus超敏發(fā)光液購(gòu)自北京普利萊基因技術(shù)公司)。

以下僅僅列舉數(shù)篇使用北京普利萊基因技術(shù)公司SuperECL Plus超敏發(fā)光液的SCI研究論文：
1. Xia R, Wang J, Liu C, et al. The Plant Cell, 2006, 18: 85-103.
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6. Jiang H, He J, Tang C, et al. Biochimica Biophysica Acta, 2007, 1771: 66–74
7. Ren T, He J, Jiang H, et al. Journal of Molecular Endocrinology. 2006, 37: 175-183.
8. Qian L, Zhang Z, Shi M, et al. Journal Histochemistry and Cell Biology. 2006, 126: 593-601
9. Pan S, Jiang W, Wu Y, et al. Journal Basic Research in Cardiology. 2006, 101: 193-203
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