人磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 (pERK1;2)ELISA試劑盒

酪氨酸酶是生物體黑色素合成的關(guān)鍵限速酶,黑色斑紋是甌江彩鯉(Cyprinus carpio var.color)體色的主要特點(diǎn)之一.以甌江彩鯉的5種體色選育系F5為材料,探討酪氨酸酶基因5個(gè)外顯子及其在不同體色間的變異特性和承受選擇壓力的敏感性.結(jié)果發(fā)現(xiàn):酪氨酸酶基因外顯子1和外顯子5的核苷酸變異率,選擇性位點(diǎn)最多,易承受到選擇壓力;5個(gè)外顯子的非同義替換率(dN)與同義替換率(ds)的比值(ω值)均小于1 (0.10～0.67),表明它們均受到凈化選擇壓力;不同體色甌江彩鯉的酪氨酸酶基因也均受到凈化選擇壓力(ω=0.12 ～0.23).應(yīng)用PAML軟件中的M2a和M8兩種模型檢測(cè)顯示:無(wú)黑斑體色甌江彩鯉所受正向選擇壓力位點(diǎn)數(shù)高于有黑斑體色,但不存在顯著差異(P>0.05);酪氨酸酶基因中的部分氨基酸位點(diǎn)較易受正向選擇壓力.研究結(jié)果表明:甌江彩鯉酪氨酸酶基因較保守,主要受凈化選擇作用,當(dāng)前的人工選育未對(duì)酪氨酸酶基因造成顯著的選擇壓力.

人磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 (pERK1;2)ELISA試劑盒

建立清醒自由活動(dòng)大鼠腦內(nèi)酪氨酸羥化酶 (TH)活性的測(cè)定方法。方法 :應(yīng)用腦微透析技術(shù)收集經(jīng) 6 羥基多巴胺 (6 OHDA)預(yù)處理的大鼠 ,在L 芳香族氨基酸脫羧酶抑制劑 3 羥芐肼·鹽酸 (NSD10 15 )灌流下 ,腦紋狀體細(xì)胞外的透析液 ;用液相色譜 電化學(xué)檢測(cè)方法測(cè)定透析液內(nèi)多巴 (DOPA)水平 ,來(lái)反映腦內(nèi)TH的活性。并觀察TH抑制劑以及多巴胺受體的抑制劑和激動(dòng)劑對(duì)其的影響。結(jié)果 :預(yù)先用 6 OHDA處理導(dǎo)致大鼠紋狀體透析液內(nèi)DOPA缺失 ,用NSD10 15阻斷DOPA向多巴胺 (DA)轉(zhuǎn)化 ,可測(cè)得DOPA的水平 ,且DA的代謝產(chǎn)物 3,4 二羥基苯乙酸水平逐步下降。但在TH抑制劑α 甲基 ρ 酪氨酸作用下DOPA又可消失 ,說(shuō)明測(cè)定的DOPA是來(lái)自多巴胺神經(jīng)末梢。

人磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 (pERK1;2)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用.檢測(cè)范圍: 96T50U/L - 1200U/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)含量.實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)水平.用純化的小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2),再與HRP 標(biāo)記的蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB 顯色.TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)呈正相關(guān).