口罩reach測試項目
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店齡5年 企業(yè)認(rèn)證

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檢測機(jī)構(gòu) 深圳市億博科技有限公司
認(rèn)證類型 質(zhì)檢報告
認(rèn)證費(fèi)用 聯(lián)系EBO客服報價
周期 5-7個工作日
手機(jī) 13620910301
QQ 2355407920
電話 0755-27958201
地址 深圳寶安82區(qū)新安六路勤業(yè)商務(wù)中心112-114
商品介紹

    目前歐盟對口罩等個人防護(hù)用品除了加強(qiáng)CE認(rèn)證要求外還提出Reach檢測要求，對這類產(chǎn)品的REACH要求即為對產(chǎn)品進(jìn)行REACH-SVHC檢測，落實(shí)到具體的測試就是要對不同防護(hù)用品根據(jù)使用材料的種類進(jìn)行分類檢測，然后出具相關(guān)產(chǎn)品的REACH-SVHC檢測報告。
    隨著工業(yè)的發(fā)展，人類文明的興起,大家對環(huán)保意識的增強(qiáng)。各種有害物質(zhì)對人體的傷害日益增加,所以,國際相應(yīng)的法規(guī)也在不斷地更新中。至今日的REACH-SVHC高關(guān)注度物質(zhì),也就是SVHC205項高關(guān)注度物質(zhì)。

    口罩REACH測試項目清單：
    2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項;
    2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項)，共計29項;
    2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計30項;
    2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項)，共38項;
    2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項)，共計46項;
    2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項)，共計53項;
    2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項)，共計73項;
    2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項);同時，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項，共計84項;
    2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項)，共計138項;
    2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項)，共計144項;
    2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項)，共計151項;
    2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項)，共計155項;
    2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項)，共計161項;
    2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項)，共計163項;
    2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項)，共計168項;
    2016年6月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項)，共計169項;
    2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項)，共計173項。
    2017年07月10日，ECHA發(fā)布第十七批1項SVHC清單，共計174項，同時，對已在清單中的雙酚A，BBP，DEHP，DBP，DIBP這五個物質(zhì)，增加了對人體的內(nèi)分泌干擾屬性;
    2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批7項SVHC清單，共計181項。同時對已在清單中的雙酚A進(jìn)行了更新。
    2018年6月27日,ECHA發(fā)布第十九批10項SVHC清單，共計191項。
    2019年1月15日，ECHA發(fā)布第二十批6項SVHC清單，共計197項
    2019年7月16日，ECHA發(fā)布第二十一批4項SVHC清單，共計201項。
    2020年1月16日，ECHA發(fā)布第二十二批4項SVHC清單，共計205項。



    口罩做REACH法規(guī)：
    根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會被加入到附件中：
    a）根據(jù)67/548/EEC，符合1類和2類致癌物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；
    b）根據(jù)67/548/EEC，符合1類和2類致畸物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；
    c）根據(jù)67/548/EEC，符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；
    d）據(jù)本法規(guī)附規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)
    e）據(jù)本法規(guī)附件I規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)
    f）物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項的標(biāo)準(zhǔn)，同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。

    口罩REACH測試流程？
    1、評估REACH認(rèn)證價格和時間
    2、填寫申請書和提供樣品
    3、回傳合同和匯款底單
    4、按照REACH認(rèn)證要求測試
    5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告

    做REACH認(rèn)證需要的時間？
    常見產(chǎn)品申請REACH認(rèn)證，在客戶提供了樣品和資料的前提下，REACH認(rèn)證差不多7天左右可以完成。

    REACH認(rèn)證的有效期多久？
    REACH認(rèn)證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。

    REACH認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料？
    1、2-3個樣品
    2、億博檢測申請表
    3、產(chǎn)品使用手冊
    4、材料清單表

    REACH指令是什么？
    REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

    REACH要求：
    REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

    REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：
    歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

    REACH實(shí)施的目的：
    保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
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公司名稱 深圳市億博科技有限公司
聯(lián)系賣家 趙體 （QQ：2355407920）
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