分散紅74
中文名：分散紅74
CAS：61703-11-5
中文別名：分散紅74;分散大紅S-BWFL;C.I.分散紅74;分散大紅;分散大紅BWFL;分散大紅HBGL;分散大紅HBWF1;分散大紅S-GFL
英文名：Disperse Red 74
性質(zhì)：分散紅74的化學性質(zhì)請參考國家標準物質(zhì)相關介紹
用途：化學性質(zhì);紫醬色粉末。溶于乙醇、丙酮。染色時遇銅、鐵離子色光無變化。最*大吸收波長(λmax)496nm。用途;分散紅S-R用于高溫高壓法染滌棉混紡紗和滌綸針織用紗，也用于滌棉混紡織物直接印花。日曬牢度、升華牢度均較好，是高溫型分散染料三原色之一，可與分散紅玉H2GFL拼染紅醬色；與分散黃棕H2RL拼染紅棕色；與還原大紅R同浴熱熔軋染鐵銹紅等。還用于染二醋酸纖維、三醋酸纖維、錦綸，染腈綸只能得淺色。用途;主要用于滌綸及混紡織物的染色及印花，也可用于醋酸纖維和三醋酸纖維的染色生產(chǎn)方法;以間硝基苯胺和對硝基苯胺為主要原料，首先將間硝基苯胺與環(huán)氧*乙烷進行乙氧基化反應，隨后用乙酸酐酯化，接著用催化氫化法還原，并丙酰(或乙酰)化，得偶合組分；再將對硝基苯胺重氮化，與偶合組分偶合得產(chǎn)物。經(jīng)過濾、研磨、干燥得成品。。偶合組分的合成也可以按下述過程進行：。國產(chǎn)染料偶合組分合成用下述方法：。在?；亙?nèi)加入236kg水、38.6kg間苯二胺(98%)，升溫至60-65℃，待物料全部溶解，冷卻至28℃，于2h內(nèi)滴加入47kg鹽酸(30%)，維持28-32℃，繼續(xù)攪拌15min，加入52.5kg精鹽(工業(yè)品)，攪拌30min，然后于28-32℃，在2h內(nèi)滴加乙酸酐(90%)，加完保溫1h。過濾，濾餅用15-30℃飽和食鹽水洗滌至濾液無色，備用。在搪瓷鍋中加入上述?；a(chǎn)物和120kg水，緩慢升溫至70-75℃后攪拌15min，開始鼓泡通入環(huán)氧*乙烷(約50kg)直至反應終點。然后于53.3kPa(約95-100℃)濃縮至含水量為15%-20%為止。降溫至50℃，加入乙酸(98%)17.05kg，在0.5-1h內(nèi)升溫至80℃，緩慢加入125.5kg乙酸酐(98%)，維持80-90℃，約2h內(nèi)加完。再升溫至95-100℃，保溫3h至反應終點。降溫至25-30℃即得偶合組分約70kg。將32.2kg對硝基苯胺(93%)、79kg鹽酸(30%)、17.4kg亞硝酸鈉(93%)于0-5℃重氮化，再與偶合組分于15-20℃進行偶合反應4-5h，得染料約63kg(干品)。
產(chǎn)品類別：染料

分散黑SN
中文名：分散黑SN
CAS：
中文別名：分散黑SN
英文名：分散黑SN
性質(zhì)：分散黑SN的化學性質(zhì)請參考中科院化學物質(zhì)研究所相關介紹
用途：分散染料?
產(chǎn)品類別：染料

分散橙30
中文名：分散橙30
CAS：5261-31-4
中文別名：分散橙30號濾餅;2-[N-(2-氰乙基)-4-[(2,6-二氯-4-硝基苯基)偶氮]苯胺基]乙酸乙酯;分散橙30
英文名：2-[N-(2-Cyanoethyl)-4-[(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)azo]anilino]ethyl acetate
性質(zhì)：EPA化學物質(zhì)信息 Propanenitrile, 3-[[2-(acetyloxy)ethyl][4-[( 2,6-dichloro-4-nitrophenyl) azo]phenyl]amino]-(5261-31-4)
用途：化學性質(zhì);棕紅色粉末。微溶于乙醇、丙酮、吡啶和DMF。染色時遇銅、鐵離子對色光均有影響。用途;分散橙S-4RL是高溫型分散染料中的主色，日曬和升華牢度優(yōu)良，主要用于滌棉、滌黏混紡產(chǎn)品的染色和棉滌混紡布的直接印花?？捎酶邷馗邏悍ㄈ旧策m宜熱熔法染色。與分散紅玉H2GFL、分散深藍HGL組成三原色，拼染中間色和深濃色澤。也可與中溫型分散染料拼色，用于染醋酸纖維，色澤稍黃，染錦綸皂洗牢度差，染腈綸上染率低。生產(chǎn)方法;以2，6-二氯-4-硝基苯胺、丙烯腈、環(huán)氧*乙烷、乙酸酐為原料，首先將苯胺與丙烯腈進行氰乙基化，再與環(huán)氧*乙烷進行羥乙基化，最*后用乙酸酐酯化得偶合組分；然后將2，6-二氯-4-硝基苯胺重氮化，與偶合組分偶合，經(jīng)過濾、研磨、干燥得成品。。將160kg水、1.3L鹽酸(30%)、372kg苯胺(100%)、26.5kg丙烯腈(100%)、0.52kg對苯*二酚(99%)加熱至80-90℃回流反應32h，降溫至80℃，加入工業(yè)精鹽20kg鹽析，過濾，晾干得N-氰乙基苯胺(II)47-49kg(氰乙基化反應可在0.1-0.13MPa壓力下，于100-110℃反應22h，收率可達90%，優(yōu)于常壓法)。取1份(II)、1.05份環(huán)氧*乙烷，于145-150℃進行羥乙基化反應3h，得121-123kg產(chǎn)品N-氰乙基-N-羥乙基苯胺(III)。取1份(III)、2份乙酸酐、10kg硫酸(98%)，升溫至100-105℃酯化反應2h，降溫至20℃，用10kg乙酸稀釋得N-氰乙基-N-羥乙基苯胺的乙酰化物(IV)。取1份2，6-二氯-4-硝基苯胺、1份亞硝酸鈉進行重氮化，然后與(IV)偶合(重氮化和偶合反應可在乙酸介質(zhì)中進行，得產(chǎn)品質(zhì)量較好，但工藝復雜(需回收乙酸)，若改用硫酸介質(zhì)時，偶合組分(IV)不能過量，否則染料色光發(fā)暗)反應2h，過濾，水洗至中性，干燥得染料。
產(chǎn)品類別：染料

推薦品種：
分散紅32 CAS：
分散藍5R CAS：
分散藍BS CAS：
分散藍SCR CAS：
分散紫9 CAS：
分散黃163 CAS：71767-67-4
分散橙45 CAS：
分散橙44 CAS：4058-30-4
分散大紅EA CAS：