FDA認證

美國食品和管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、、生物制劑、設備和放射產(chǎn)品的。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。

FDA認證有哪些認證呢？
1.食品FDA注冊
2.器械FDA注冊
3.化妝品FDA注冊
4.藥品、生物制品FDA注冊
5.激光類FDA注冊
6.食品接觸類材料FDA測試
化妝品FDA注冊獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

FDA認證流程
1. 準備階段
企業(yè)法人執(zhí)照復印件；
生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證，合格證復印件；
企業(yè)簡介（成立時間，技術力量，主要產(chǎn)品極其性能，資產(chǎn)狀況）。
2. 技術初審申報受理
遞交DMF（主文件）和SOP（標準操作程序）的英譯本文件給代理商；
根據(jù)代理商的意見，對上述文件進行修改。
3. DMF資料審閱
FDA認真審核，并到工廠實地考察，檢查DMF文件所寫是否屬實；
若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯，并認為符合要求，則提出預批準檢查計劃。
4. FDA檢查
FDA檢查官對工廠進行檢查，提問，工廠必須一一回答；
若有疑問，官員會給出“483”表（整改建議書），問題嚴重，則不給“483”表。
5. FDA簽發(fā)“批準信”
必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題，若有問題，必須立即改正并證明；
檢察官未搞清楚的問題，需解釋證明

權檢認證作為國內(nèi)專業(yè)權威的第三方檢測機構和KC認證代理機構（主要產(chǎn)品范圍：無線通訊產(chǎn)品、常規(guī)電子產(chǎn)品、電池等），不僅擁有獨立的實驗室和一批經(jīng)驗豐富的認證工程師，還可以為廣大客戶提供一站式的認證服務和開發(fā)、設計等技術解決方案！

權檢認證與國家CQC機構簽訂互認協(xié)議，并且所出具的報告（或證書），符合國內(nèi)測試標準，您產(chǎn)品國內(nèi)的壁壘。如果您有相關認證測試需求或相關疑問，您可以直接與負責人聯(lián)系溝通，我們誠摯為您免費解答并歡迎您來我司參觀！