1、原理

樣品經(jīng)甲苯提取，再凈化過(guò)濾，正己烷溶解定容，上液相色譜儀測(cè)定，時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。

2、樣品處理

稱(chēng)取約 1 g 粉碎后的試樣，精確到 0.000 1 g，置于 40 mL 棕色頂空管內(nèi)，加入 20 mL 的甲苯，密閉，將試樣充分浸潤(rùn)后，放入超聲波清洗器中，在 60℃的條件下，超聲 60 min。超聲結(jié)束后將頂

空管置于冷水浴中冷卻至室溫，將萃取液完全轉(zhuǎn)移，并用 5 mL 甲苯分 2 次洗滌頂空管，合并以上溶液，用氮?dú)獯祷蛴闷渌椒饪s至近干，加入正己烷，振蕩溶解定容混勻，如萃取液澄清，可直接測(cè)定，否則宜進(jìn)行凈化處理。

3、試劑和標(biāo)準(zhǔn)品

乙腈：色譜純

甲苯：色譜純

正己烷：色譜純

18種多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)品：純度大于96%

高純氮?dú)猓汉撈?，純度大?9.999%

實(shí)驗(yàn)室用水。

4、儀器和材料

氮吹儀：QF-3800，12孔

固相萃取裝置：HX-12D

硅膠固相萃取小柱：6ml，2g

頂空管：40ml

液相色譜儀：配紫外