深圳市億博科技有限公司
主營產(chǎn)品: 3C認(rèn)證, CE認(rèn)證, FCC認(rèn)證, RoHS認(rèn)證, REACH檢測, EN71檢測
歐盟SDS更新要求深度解讀
價格
訂貨量(份)
¥100.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
钳钶钸钹钺钴钳钺钶钺钳
深圳市億博科技有限公司
店齡5年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
趙體 經(jīng)理
聯(lián)系電話
钳钶钸钹钺钴钳钺钶钺钳
經(jīng)營模式
其他
所在地區(qū)
廣東省深圳市
主營產(chǎn)品
3C認(rèn)證, CE認(rèn)證, FCC認(rèn)證, RoHS認(rèn)證, REACH檢測, EN71檢測
2020年6月26日,歐盟官方公報(Official Journal of European Union L 203/28)發(fā)布了對REACH法規(guī)附件II的修訂文件(COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878)。REACH法規(guī)附件II規(guī)定了歐盟版SDS內(nèi)容和格式的詳細(xì)要求,類似我國的GB/T16483和GB/T17519。
新版文件將從2021年1月開始執(zhí)行,舊版的SDS可以沿用到2022年12月31日,主要考慮到工業(yè)界更新SDS需要時間周期。
本期合規(guī)解讀,小編講給大家重點(diǎn)梳理一下新文件有哪些新的合規(guī)要求。
一、新版文件出臺的背景
1,納米材料管理要求生效
2020年1月1日起,歐盟2018/1881法規(guī),針對REACH法規(guī)附件I、III以及VI到XII的修訂將正式生效。根據(jù)(EU)2018/1881的規(guī)定,有關(guān)納米材料的相關(guān)信息必須在SDS中得到體現(xiàn)。
2,緊跟聯(lián)合國GHS制度的修訂步伐
聯(lián)合國GHS制度自2003年出臺以來,保持每兩年一修訂的更新頻率。歐盟REACH法規(guī)附件II作為歐盟SDS編寫的技術(shù)要求,理應(yīng)要緊跟GHS制度的修訂步伐。本次修訂吸納了聯(lián)合國GHS制度第6和第7修訂版有關(guān)SDS編寫的新要求。
友情提醒:2019年聯(lián)合國發(fā)布了第8修訂版GHS制度,因此歐盟有關(guān)SDS的要求還是落后GHS制度一個版本。
3,歐盟配方唯一性標(biāo)識(UFI)要求生效
2017年3月22日歐盟CLP法規(guī)新增附件VIII(Commission Regulation 2017/542),要求在歐盟境內(nèi)采用統(tǒng)一的毒物中心通報(PCN),其中就包括在產(chǎn)品的標(biāo)簽上增加UFI信息。同時也規(guī)定,如果化學(xué)品沒有包裝或在工廠現(xiàn)場使用,可以在產(chǎn)品的SDS第1.1部分體現(xiàn)UFI信息。
為了執(zhí)行上述要求,原有的REACH法規(guī)附件II也需要修訂,以和上述要求保持一致。
4,落實(shí)內(nèi)分泌干擾物供應(yīng)鏈傳遞的要求
2018年12月7日,歐盟委員會發(fā)布了“建立一個全面的有關(guān)內(nèi)分泌干擾物的歐盟框架”的文件,其中對如何通過SDS,沿著供應(yīng)鏈進(jìn)行內(nèi)分泌干擾物的危害信息傳遞,提出了很多的具體要求。為了落實(shí)上述要求,歐盟此處修訂了REACH法規(guī)附件II。
5,化學(xué)安全使用的內(nèi)在要求
歐盟CLP法規(guī)針對部分化學(xué)品分配了特定濃度限值(SCL)、M因子和急性毒性估計值。這些信息對于化學(xué)品的安全使用非常重要,因此需要在SDS中體現(xiàn)此類信息。
基于上述5個方面的合規(guī)要求,歐盟才發(fā)布了新版的REACH法規(guī)附件II。
二、新文件有哪些新要求?
對照上面介紹的5個方面背景介紹,小編按照SDS十六個部分的順序,總結(jié)了本次修訂的主要內(nèi)容:
1,SDS第1部分
圖1 UFI典型示意圖
UFI是企業(yè)利用ECHA提供的UFI生成器,針對每一個配方混合物所分配的唯一識別號,具體格式要求如下:
① 由16位數(shù)字和字母組成;
② 字母必須大寫;
③ 每4個數(shù)字/字母一組,中間用“-”隔開;
④ 不允許使用易混淆的字母,例如:O,I,L,B和Z;
⑤ 使用時,開頭加上“UFI:”。
2,SDS第2部分
在SDS的第2.3部分“其他危害(other hazards)”需要展示的信息中,本次修訂增加了物質(zhì)是否具有內(nèi)分泌干擾物的說明,具體包括如下兩個方面:
①物質(zhì)是否因?yàn)閷儆趦?nèi)分泌干擾物,而列入REACH法規(guī)附件 XIV授權(quán)清單中,圖2展示了清單中所包括的兩種內(nèi)分泌干擾物。
圖2 REACH法規(guī)附件XIV中內(nèi)分泌干擾物示意圖
②物質(zhì)是否符合(EU)2017/2100或(EU)2018/605所確定的內(nèi)分泌干擾物確定標(biāo)準(zhǔn)。
3,SDS第3部分
第3部分有關(guān)物質(zhì)或混合物組分信息的展示,本次修訂此部分新增內(nèi)容較多,具體分為純物質(zhì)和混合物兩個部分:
①純物質(zhì)
*如果已知物質(zhì)的SCL(specific concentration limit),M因子和急性毒性估計值,則需要在第3部分予以展示。此類信息可以從歐盟CLP法規(guī)附件VI第3部分的統(tǒng)一分類清單中查詢到,或者依據(jù)CLP法規(guī)附件1確定,具體圖3和圖4所示。
圖3 歐盟CLP法規(guī)附件VI“統(tǒng)一分類清單”示意圖
*如果已注冊物質(zhì)涉及納米尺寸,則相關(guān)的納米粒徑應(yīng)該體現(xiàn),具體可以參考?xì)W盟CLP法規(guī)附件VI,具體如圖4所示。
圖4 歐盟CLP法規(guī)附件VI有關(guān)納米材料粒徑的示意圖
*對于未注冊的化學(xué)物質(zhì),如果SDS覆蓋了納米形式,則影響物質(zhì)安全使用的相關(guān)納米粒徑應(yīng)該在此處體現(xiàn)。
②混合物
在編制混合物SDS時,大家經(jīng)常會對第3部分混合物中哪些組分需要展示?此次修訂新增了以下幾種情況:
情況1:混合物整體按照CLP法規(guī)分類,具有物理或健康或環(huán)境危害
*混合物中具有健康或環(huán)境危害的物質(zhì),當(dāng)滿足以下條件時,需要展示:
? 物質(zhì)濃度≥CLP法規(guī)附件I第3~5部分,健康、環(huán)境和附加危害的通用濃度限值(Generic Concentration Limits, GCL)。對于部分危害的GCL值,需要關(guān)注特殊規(guī)定,例如在主管當(dāng)局提出要求時,企業(yè)有義務(wù)提供SDS。
? 吸入危害的組分,濃度≥1%;
? 皮膚致敏或呼吸致敏的組分,濃度≥特定濃度限值(SCL)的1/10。
? 部分危害類別的通用臨界值(Generic Cut-off values)(詳見CLP法規(guī)附件I表1.1)做了修訂,具體如表1所示。
表1 通用臨界值有變化的危害類別
組分危害類別 | 通用臨界值(Generic Cut-off values) | |
新的 | 舊的 | |
呼吸致敏 1A類 | ≥0.01% | ≥0.1% |
皮膚致敏 1A類 | ≥0.01% | ≥0.1% |
呼吸危害 | ≥1% | ≥10% |
*混合物中含有內(nèi)分泌干擾物【依據(jù)(EU)2017/2100或(EU)2018/605】,且濃度≥0.1%。
*依據(jù)CLP法規(guī),混合物中具有健康或環(huán)境危害的物質(zhì),當(dāng)滿足以下條件時,需要展示:
情況2:混合物整體按照CLP法規(guī)分類,沒有物理或健康或環(huán)境危害
滿足表2所示的組分也需要在SDS第3部分展示。
表3 所需展示的組分
組分危害類別 | 濃度要求 | 組分危害分類依據(jù) |
內(nèi)分泌干擾物 | ≥0.1% | 依據(jù)(EU)2017/2100或(EU)2018/605 |
皮膚致敏1類,或1B類 | ≥0.1% | 依據(jù)CLP法規(guī) |
呼吸致敏1類,或1B類 | ≥0.1% | |
致癌物2類 | ≥0.1% | |
皮膚致敏1A類 | ≥0.01% | |
呼吸致敏1A類 | ≥0.01% | |
生殖毒性(所有類別,包括附加危害) | ≥0.1% | |
皮膚致敏或呼吸致敏 | ≥SCL的1/10 |
情況3:純物質(zhì)新增的展示要求,同樣適用于混合物中的組分
4,SDS第9部分
第9部分是有關(guān)化學(xué)品理化性質(zhì),本次修訂直接采納了聯(lián)合國GHS第7修訂版的技術(shù)內(nèi)容。一方面對展示的理化參數(shù)做了修訂和增加,具體如下:
①將原來的“外觀(Appearance)”修改為”物理狀態(tài)(physical state)”;
②將原來的“黏度(Viscosity)”修改為“運(yùn)動黏度(Kinematic viscosity)”
③新增“顏色(Colour)”和“顆粒特征(Particle characteristics)”
此外,本次修訂才難了聯(lián)合國GHS法規(guī)(第七修訂版)SDS編寫指南(附件4)中表A4.3.9.2和表A4.3.9.3有關(guān)物理危害相關(guān)的數(shù)據(jù)和其他安全特性內(nèi)容。
5,SDS第11和第12部分
第11部分展示了產(chǎn)品的健康危害信息,包括GHS分類中急性毒性、皮膚腐蝕/刺激等10項危害的詳細(xì)信息;而第12部是有關(guān)產(chǎn)品的環(huán)境危害信息,包括急性慢性水生危害,生物蓄積潛力、土壤遷移能力等。
本次修訂在這兩部分的“其他危害”中,增加了一條有關(guān)“內(nèi)分泌干擾物信息”的描述。
如果物質(zhì)屬于內(nèi)分泌干擾物,則在此部分應(yīng)該詳細(xì)描述由此產(chǎn)生的具體健康和環(huán)境危害信息。
三、小結(jié)
本期合規(guī)解讀,小編詳細(xì)解讀了歐盟REACH法規(guī)新發(fā)布的附件II有關(guān)SDS編寫要求。本次修訂是歐盟其他法規(guī)生效的內(nèi)在要求,同時也緊跟聯(lián)合國GHS制度的更新步伐。通過上述解讀,大家可以發(fā)現(xiàn)新文件對SDS的編寫要求集中體現(xiàn)在增加了有關(guān)內(nèi)分泌干擾物、納米材料、以及SDS第3部分閾值、M值等信息。
友情提醒:新的編寫要求給了企業(yè)足夠長的過渡期,出口歐盟的相關(guān)企業(yè)也需要關(guān)注此項技術(shù)變更,提前做好SDS更新!