豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒

guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96T

血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量檢測試劑盒20次

PorcineDexamethasone,DexELISAKit豬地塞米松(Dex)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬去甲上腺素(NE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬(HYD)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬前列環(huán)素（PGI2）Elisa試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬葡萄糖轉運蛋白2(GL2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪酸激酶1(Tie-1)ELISA試劑盒 ，英文名： Tie-1 ELISA Kit

Rabbit plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒

腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉化酶規(guī)格：48T/96T

體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量檢測試劑盒25次

ELISAKitHBsAg犬乙型肝炎表面抗原規(guī)格：48T/96T

CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse

獼猴肌肉細胞;MMm7

大鼠少突膠質前體細胞(ROPC)(5×105)

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人胚肺成纖維細胞;HFL-I

SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠乳腺癌標志物-CA153elisa檢測試劑盒說明書原代單核細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

CREG1 Others Mouse 小鼠 CREG / CREG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM0501

GP2-293細胞，人胚腎上皮包裝細胞 大鼠腎小球系膜細胞EC(HBZY-1),HBZY-1細胞 CL-0336FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾))5×106cells/瓶×2

BC-020(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HRCEpC-c 人腎皮質上皮細胞(HRCEpC) 500,000cells 人星形膠質細胞HA

小鼠乳腺癌標志物-CA153elisa檢測試劑盒說明書操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內(nèi)進行。