吡啶是一種重要化學生產(chǎn)原料，屬于醫(yī)藥中間體的范疇，是一種雜環(huán)的分子結(jié)構(gòu)。吡啶是一種重要的雜環(huán)中間體分子結(jié)構(gòu)，是實驗化學的重要有機化合物，吡啶另一個名字叫做氮苯，因為苯分子的一個甲基被氮原子取代，是微黃色或者是無色透明的液體，味道十分大惡臭。所以吡啶的運輸要用槽罐車裝貨。
吡啶的化學性質(zhì)相對比較穩(wěn)定，和硝基苯的性質(zhì)有些相似之處，不容易發(fā)生鹵化反應磺化反應，吡啶及其衍生物比苯穩(wěn)定，其反響性與硝基苯相似。典型的芳香族親電替代反響發(fā)生在3、5位上，但反響性比苯低，一般不易發(fā)生硝化、鹵化、磺化等反響。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內(nèi)，能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)構(gòu)成不溶于水的鹽。工業(yè)上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因而能夠利用成鹽性質(zhì)的不同，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子構(gòu)成結(jié)晶形的絡合物。吡啶比苯容易復原，如在金屬鈉和乙醇的效果下復原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反響，易被氧化成N-氧化吡啶。
折疊堿性和成鹽。
吡啶氮原子上的未共用電子對可接受質(zhì)子而顯堿性。吡啶的共軛酸(N原子上接受一個質(zhì)子后的吡啶)的pKa為5.25，比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)都弱。原因是吡啶中氮原子上的未共用電子對處于sp2雜化軌跡中，其s軌跡成分較sp3雜化軌跡多，離原子核近，電子受核的捆綁較強，給出電子的傾向較小，因而與質(zhì)子結(jié)合較難，堿性較弱。但吡啶與芳胺(如苯胺，pKa 4.6)比較，堿性稍強一些。
吡啶與強酸能夠構(gòu)成穩(wěn)定的鹽，某些結(jié)晶型鹽能夠用于分離、鑒定及精制工作中。吡啶的堿性在許多化學反響中用于催化劑脫酸劑，由于吡啶在水中和有機溶劑中的杰出溶解性，所以它的催化效果常常是一些無機堿無法達到的。
吡啶不但可與強酸成鹽，還能夠與路易斯酸成鹽。
此外，吡啶還具有叔胺的某些性質(zhì)，可與鹵代烴反響生成季銨鹽，也可與酰鹵反響成鹽。