公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

裸鼠短鏈脂肪酸（SCFA）elisa試劑盒

 通過(guò)測(cè)定強(qiáng)直性脊柱炎(AS)男性患者血清骨特異性堿性磷酸酶(BALP)、血清骨鈣素(sOC)、尿Ⅰ型膠原C末端肽(CTX-Ⅰ)水平,以探討與疾病活動(dòng)性、骨密度(BMD)的關(guān)系。方法用ELISA方法測(cè)定35名AS患者血清BALP、sOC、尿CTX-Ⅰ;用雙能X線吸收法(DEXA)測(cè)定腰椎正位(AP)L1-L4總體和股骨頸的BMD,根據(jù)Bath強(qiáng)直性脊柱炎疾病活動(dòng)指數(shù)(BASDAI)對(duì)患者病情進(jìn)行評(píng)分,并與70名健康者對(duì)照。結(jié)果AS患者尿CTX-Ⅰ水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05);直線相關(guān)顯示,尿CTX-Ⅰ水平與股骨頸BMD呈負(fù)相關(guān)(r=-0.414,P<0.05),與BASDAI、C反應(yīng)蛋白(CRP)呈正相關(guān)(r=0.445,P<0.05;r=0.491,P<0.01)。AS患者血清BALP、sOC水平與對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且與BMD、BASDAI無(wú)明顯相關(guān)性。結(jié)論CTX-Ⅰ水平升高提示患者骨吸收增強(qiáng)、骨密度降低、疾病呈活動(dòng)性。

裸鼠短鏈脂肪酸（SCFA）elisa試劑盒

  

觀察銀屑病患者骨代謝情況，探討血清骨代謝標(biāo)記物抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACPSb）、I型膠原C端肽（CTX-I）、骨特異性堿性磷酸酶（BALP）在銀屑?。?/font>VsA）骨質(zhì)破壞中的意義。方法選擇PsA患者65例，銀屑病患者30例，健康志愿者30名。采用雙能x線法（DXA）檢測(cè)PsA患者腰椎及左股骨頸部位的骨密度，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（EHSA）法檢測(cè)并比較各組血清骨代謝標(biāo)記物TRACPSb、CTX-I、BALP水平。根據(jù)影像學(xué)資料有無(wú)骨質(zhì)破壞將PsA患者分為骨質(zhì)破壞組和非骨質(zhì)破壞組，分別比較2組患者血清骨代謝標(biāo)記物水平、P8A關(guān)節(jié)活動(dòng)度指數(shù)的水平。采用Mann．Whitney秩和檢驗(yàn)或r檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果健康對(duì)照組、銀屑病組、PsA組血清TRACP5b水平分別為（O．9±0．4）、（0．7±0．5）、（2．0±1．4）U／L，PsA組TRACPSb水平明顯高于健康對(duì)照組和銀屑病組（z值分別為-3．698，-3．638；P〈0．05）。3組血清CTX-I水平分別為（0．9±0．8）、（0．6±0．7）、（2．6±1．8）ng／ml，PsA組CTX-I水平明顯高于健康對(duì)照組和銀屑病組（z值分別為-5．262，-5．734；P〈0．05）。