端羥基,端羧基 超支化聚酯 端乙烯,端環(huán)氧基超支化聚酯 品牌:克拉瑪爾,專用定制 可量大
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商品介紹
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用途 生物成像、光電器件、光催化、生物傳感器
產(chǎn)品規(guī)格 新材料
品牌 克拉瑪爾
貨號(hào) 094032
產(chǎn)地 上海
純度 99% 液體的%
是否進(jìn)口
商品介紹

基本信息
用途:生物成像、光電器件、光催化、生物傳感器
產(chǎn)品規(guī)格:新材料
品牌:克拉瑪爾
貨號(hào):094032
產(chǎn)地:上海
純度:99% 液體的%
是否進(jìn)口:

產(chǎn)品名稱:端羥基超支化聚酯

近 20年 , 超支化聚合物的理論研究及其在涂 料中的應(yīng)用 ,尤其在紫外光固化粉末涂料中的開發(fā) 與研究吸引了越來(lái)越多的注意 [1-3 ] . 唐黎明等用三 甲醇基丙烷和 2 , 2 -二羥甲基丙酸為原料、過(guò)量的 順丁烯二酸酐 ( M AH)改性合成了光固化超支化聚 合物[4 ] ;牛建婷等利用丙烯酰氯、順丁烯二酸酐等含 雙鍵的化合物對(duì)超支化聚合物進(jìn)行化學(xué)改性 , 得到 端基為雙鍵的功能型超支化合物[ 5] .謝建軍將丙烯 酰胺與順丁烯二酸酐進(jìn)行共聚 ,合成了二元吸水性 樹脂 ( PAMM AH) [6 ] . 上述均是利用順丁烯二酸酐對(duì)超支化聚合物進(jìn) 行改性 ,各有其特點(diǎn) ,目前還未見在此改性法中對(duì)所 用溶劑加以比較的相關(guān)報(bào)道 , 筆者對(duì)此進(jìn)行了探 討.根據(jù)超支化聚酯 ( B)在有機(jī)溶劑的溶解性和去除難易程度 ,選擇了溶劑丙酮、四氫呋喃作為反應(yīng)溶劑 ,通過(guò) FI-IR圖譜、 1 HNM R圖譜的比對(duì) ,以探討溶劑對(duì)端羥基超支化聚酯改性的影響. 

產(chǎn)品名稱: 端羧基超支化聚酯

端羧基超支化聚酯改性環(huán)氧樹脂固化體系研究

環(huán)氧樹脂是廣泛使用的熱固性聚合物, 具有優(yōu) 異的粘接性、 電絕緣性、 力學(xué)強(qiáng)度等性能。但由于 固化后交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn), 其固化物質(zhì)性脆、 不 耐沖擊和應(yīng)力開裂[ 1 ~ 4] 。對(duì)環(huán)氧樹脂的增韌改性已 有不少研究, 然而無(wú)論用彈性體還是用熱塑性樹脂 改性環(huán)氧樹脂, 都須先用改性劑對(duì)環(huán)氧樹脂改性 , 工藝較為復(fù)雜[ 5 ~ 7] 。因此, 直接用大分子固化劑改 性環(huán)氧樹脂日益受到重視 。超支化聚合物以其低粘 度、 高官能度、 無(wú)鏈纏結(jié)和良好的溶解性等特性 , 為環(huán)氧樹脂的增韌改性提供了一種新的途徑[ 8 , 9] 。 超支化聚合物具有高度支化的分子結(jié)構(gòu)及含有 大量的官能端基 , 這些端基在很大程度上決定了超 支化聚合物的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)通過(guò)丁二酸酐對(duì)端羥基超 支化聚酯(AHBP)末端基改性得到新的端羧基的超 支化聚酯(CHBP), 不僅具有增韌作用 , 同時(shí)還可 起到固化劑的作用。利用 CHBP 作為增韌劑和固化 劑, 研究其對(duì)環(huán)氧 甲基四氫苯酐(EP MeTHPA)固 化體系的增韌作用 , 探討 CHBP 與甲基四氫苯酐不 同配比對(duì)固化體系性能的影響。 


產(chǎn)品名稱:端乙烯基超支化聚酯

端乙烯基超支化聚酯的制備、性能及其對(duì)硫醇—烯烴光固化反應(yīng)的影響

紫外光固化具有固化時(shí)間短、反應(yīng)溫度低、節(jié)省能源和資源、效率高等優(yōu)點(diǎn),已成為當(dāng)前環(huán)境友好的重要固化技術(shù)之一,但紫外光固化技術(shù)仍存在易受氧氣阻聚、表面固化不良等挑戰(zhàn)性問(wèn)題。針對(duì)這些關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題,本文研究端乙烯基超支化聚酯以及可形成超支化聚合物結(jié)構(gòu)的硫醇-烯烴點(diǎn)擊反應(yīng)的紫外光固化和性能,主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:(1)以三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和乙二胺(EDA)為原料進(jìn)行Micheal加成反應(yīng),合成了端乙烯基超支化聚酯(VTDP),產(chǎn)率高達(dá)98.42%,利用FT-IR、1H-NMR對(duì)VTDP結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。將VTDP進(jìn)行紫外光固化,探討并獲得了高性能材料(硬度達(dá)3H、附著力等級(jí)為2)的固化條件:光照時(shí)間為2分鐘,引發(fā)劑用量為2wt%。利用DSC、TG研究固化物的熱性能,固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和表觀熱分解溫度分別為84.4℃和268.10℃,通過(guò)紅外研究了VTDP光固化動(dòng)力學(xué),顯示其光固化過(guò)程符合二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特征。(2)以1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)與三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)(TMPMP)和三[2-(3-巰基丙酸基)乙基]異氰尿酸酯(TTPA)分別進(jìn)行硫醇-烯烴點(diǎn)擊光固化反應(yīng)。研究固化膜的漆膜性能和熱性能,利用紅外光譜研究了固化動(dòng)力學(xué),結(jié)果表明TTPA-BDDA固化膜性能(硬度4H)優(yōu)于TMPMP-BDDA固化膜(硬度H)。TMPMP-BDDA、TTPA-BDDA固化膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為54.5℃和54.8℃,對(duì)應(yīng)的表觀熱分解溫度分別為345.0℃和340.98℃;固化動(dòng)力學(xué)研究表明三元硫醇-二元烯烴的光固化反應(yīng)符合二級(jí)反應(yīng)特性。(3)研究VTDP對(duì)兩個(gè)硫醇-烯烴點(diǎn)擊反應(yīng)體系(TMPMP-BDDA和TTPA-BDDA)的紫外光固化性能的影響。結(jié)果表明,隨VTDP含量的增加使固化膜鉛的筆硬度和耐磨性先增加后降低,柔韌性和附著力影響微弱(添加前后柔韌性和附著力都分別為7和1級(jí)),當(dāng)VTDP含量為70%時(shí),TMPMP-BDDA體系固化膜的鉛筆硬度(4H)和耐磨性*;當(dāng)VTDP含量為50%時(shí),TTPA-BDDA體系固化膜的鉛筆硬度(4H)和耐磨性*。VTDP的添加對(duì)兩個(gè)體系固化膜的熱性能有一定影響,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨VTDP增加先有微弱升高,隨后降低,對(duì)應(yīng)的表觀分解溫度呈下降趨勢(shì)。

產(chǎn)品名稱:  端環(huán)氧基超支化聚酯

超支化聚酯的季銨改性及在滌綸減量中的應(yīng)用

對(duì)自制超支化聚酯用十六烷基環(huán)氧丙基二甲基氯化銨(EDAC16)進(jìn)行季銨化改性,得到堿減量促進(jìn)劑超支化聚酯季銨鹽(QHPE),并將其應(yīng)用于滌綸織物的堿減量處理中。結(jié)果表明,該促進(jìn)劑對(duì)滌綸堿減量有較明顯的促進(jìn)作用,QHPE用量、燒堿用量、處理時(shí)間和處理溫度對(duì)滌綸織物堿減量有一定的影響,促進(jìn)劑的用量宜控制在0.016 g左右。

產(chǎn)品名稱: 端氨基超支化聚酰胺 

端氨基超支化聚合物的研究進(jìn)展

近年來(lái) , 由于超支化聚合物(hyperbranched po lymer)具有新奇的結(jié)構(gòu) 、獨(dú)特的性能和潛在的應(yīng) 用前景,使得這類聚合物受到廣大研究者的重視與 青睞 , 被視為 21 世紀(jì)聚合物科學(xué)發(fā)展的重要方 向[ 1] 。超支化聚合物具有低粘度 、鏈不易纏結(jié) 、良好 的溶解性及含有大量活性官能團(tuán)等獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn) , 主 要用作粘度調(diào)節(jié)劑、無(wú)溶劑涂料 、熱固材料的固化 劑、粘合劑、藥物載體 、高分子催化劑 、硬化劑等, 廣 泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、液晶、功能材料 、生命科學(xué)、化 妝品、涂料業(yè)、油漆業(yè)等領(lǐng)域[ 2] 。本文系統(tǒng)地論述了 端氨基超支化聚合物的研究現(xiàn)狀及其應(yīng)用, 旨在推 動(dòng)超支化聚合物在皮革工業(yè)中的研究與應(yīng)用 。 1 超支化聚合物概況 早在 1952 年, Flory[ 3] 就首先在理論上論述采 用 ABx(x ≥2 ,A , B 為官能團(tuán))型單體分子間的縮聚 制備超支化聚合物的可能性。但是, 對(duì)于這種特殊 結(jié)構(gòu)和性能的超支化聚合物 ,當(dāng)時(shí)并未引起研究者 的足夠重視 。直到上世紀(jì) 90 年代初 ,杜邦公司的高 分子專家制備了超支化的聚苯, 并申請(qǐng)專利之后 ,人 們才開始對(duì)它產(chǎn)生興趣。在這種結(jié)構(gòu)中 , 鏈增長(zhǎng)發(fā) 生在兩種不同的官能團(tuán)之間 ,且無(wú)需另加保護(hù)步驟。 早期研究工作是合成樹枝狀聚合物(Dendrimer),通 常是采用 ABx 型單體縮聚合成得到結(jié)構(gòu)非常規(guī)整 的高度支化的大分子 , 其合成過(guò)程需要嚴(yán)格控制反 應(yīng)條件 ,每一次繁衍之后都要做仔細(xì)的純化,這就使 得制備困難, 價(jià)格昂貴 。應(yīng)運(yùn)而生的超支化聚合物 的合成則不需要對(duì)反應(yīng)嚴(yán)格控制, 所得產(chǎn)物的相對(duì) 分子質(zhì)量分布比較寬, 結(jié)構(gòu)具有隨機(jī)性,支化度較樹 枝狀聚合物低,也沒(méi)有樹枝狀聚合物那樣嚴(yán)格的幾 何外形 。


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