公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

為進一步了解豬圓環(huán)2型(PCV2)引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征的機理,選取5頭35日齡PCV2血清抗體陰性的斷奶仔豬,無菌取脾臟制成單個細胞懸液,體外培養(yǎng),分PCV2感染組與對照組。分別在培養(yǎng)后0 h、6 h、12 h、24 h收獲細胞培養(yǎng)上清,用豬特異性ELISA試劑盒測定上清中白細胞介素-1β(IL-1β)、壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素6(IL-6)和白細胞介素10(IL-10)的含量。結果顯示:組IL-1β和IL-6在不同時間點的含量變化均不顯著(P>0.05),IL-1β在6 h、24 h略高于對照組,12 h則低于對照組;IL-6除在6 h高于對照組外,其余時間點均低于對照組;組TNF-α和IL-10的含量在6 h、12 h、24 h均高于對照組,且TNF-α在6 h和24 h極顯著升高(P<0.01),而IL-10在12 h顯著高于對照組(P<0.05)。上述結果表明:PCV2能影響體外培養(yǎng)的仔豬脾細胞某些細胞因子的分泌,而且可能通過TNF-α的高表達促使機體產生全身炎癥反應綜合征甚至多系統(tǒng)衰竭,而通過IL-10的高表達促使機體產生免疫抑制。

豬受體2 Her2 ELISA試劑盒

目的 觀察補體活化產物C3a對體外培養(yǎng)小鼠足細胞骨架重構的影響并探討其作用機制.方法 體外分化培養(yǎng)的永生化小鼠足細胞隨機分為:①對照組;②C3a組;③血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)+C3a組;④ U73122+C3a組.ELISA檢測血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)的濃度,Western blot檢測足細胞瞬時受體電位陽離子通道蛋白6(TRPC6)表達,免疫熒光染色觀察足細胞F-肌動蛋白(F-actin)分布.結果 與對照組相比,C3a可明顯刺激足細胞AngⅡ分泌(P<0.05),增加TRPC6表達,使F-actin重構.與C3a組相比,ACEI組、U73122組均下調C3a誘導的足細胞AngⅡ分泌(均P<0.05)及T RPC6蛋白表達(均 P<0.05),減輕F-actin重構.結論 C3a可致足細胞骨架重構,其機制可能與足細胞自分泌AngⅡ及AngⅡ-TRPC6信號通路有關.

豬受體2 Her2 ELISA試劑盒

目的 探討巨噬細胞分化在急性心肌梗死后心臟重構中的作用.方法 48只雄性Wistar大鼠隨機分為心肌梗死組(16只)、假手術組(16只)和組(16只);心肌梗死組和組結扎大鼠左冠狀動脈前降支構建心肌梗死模型,假手術組只穿線不結扎,組在結扎術后即刻給予巨噬細胞懸液.術后7d,檢測半乳糖凝集素-2(galectin-2,Mac-2)、誘導型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶-1 (arginase-1,Arg-1)等巨噬細胞分化指標和纖維化面積、肌動蛋白α(alpha sarcomeric Actin,α-SMA)、轉化生長因子-β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)等心臟重塑指標.結果 造模術后7d,心肌梗死組及組Mac-2、iNOS、Arg-1分別為(8.10±1.22)%、(10.06±2.03)％、(12.36±3.10)％和(9.12±1.12)％、(11.04±2.01)％、(13.35±2.80)％,均顯著高于假手術組(0.41±0.12)％、(0.21±0.07)％、(0.33±0.12)％,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01);組心臟重塑指標纖維化面積、α-SMA、TGF-β1分別為(5.11±1.83)％、(9.06±1.32)％、8.32±1.1,顯著高于心肌梗死組(1.81±0.30)％、(3.25±0.07)％、1.35±0.22,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01),也顯著高于假手術組(0.12±0.13)％、(1.01±0.12)％、0.21±0.10(P＜0.01).結論 心肌梗死后,發(fā)生炎癥反應,巨噬細胞分化逐漸增多。