公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

小鼠3-甲氧基*上腺素 MN ELISA試劑盒

 研究解郁方對利血平模型小鼠腦組織單胺類神經(jīng)遞質(zhì)(monoamine neurotransmitte,MAN)和單胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的影響。方法采用ELISA測定小鼠腦組織單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量,分光光度計法檢測小鼠腦組織單胺氧化酶活性。結(jié)果解郁方高劑量組均可顯著升高小鼠腦組織去甲腎上腺素、5-羥色胺、多巴胺(P均<0.05),并且可以降低MAO活性(P<0.05)。結(jié)論解郁方的作用可能與降低MAO活性,升高單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量有關(guān)。

小鼠3-甲氧基*上腺素 MN ELISA試劑盒

     分析乙肝 (HBV)感染者血清單胺氧化酶活性 ,研究其應(yīng)用價值 .方法 應(yīng)用終點比色法檢測血清單胺氧化酶 (MAO)活性 ;ELISA法檢測乙肝標志物 ;PCR法檢測HBVDNA ;常規(guī)方法檢測ALT .結(jié)果 ALT異常組 ,大三陽HBsAg(+) ,HBeAg(+) ,Anti HBc(+)和小三陽HBsAg(+) ,Anti HBe(+) ,Anti HBc(+)合并HBVDNA陽性的HBV感染者MAO顯著升高 ,而小三陽并HBVDNA陰性者MAO升高不明顯 ;ALT正常組僅 40例大三陽患者MAO升高明顯 ,其他各組MAO大多在正常范圍內(nèi) .結(jié)論 HBV感染后 ,只要有復制 ,就會破壞肝細胞 ,引起MAO升高 .MAO活性分析對肝臟病情的判斷有重要價值。