公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的探討川芎赤芍對腦缺血再灌注大鼠血管生成素-1（Ang-1）及低氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）表達(dá)的影響。方法將SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、川芎赤芍組、尼莫地平組,以＂Zea Longa線栓法＂造成腦缺血再灌注大鼠模型。假手術(shù)組、模型組給予生理鹽水,川芎赤芍組給予川芎赤芍提取液,尼莫地平組給予尼莫地平溶液,酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法測定大鼠血清Ang-1水平,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測HIF-1αm RNA的表達(dá)。結(jié)果 ELISA法測定大鼠血清Ang-1顯示：給藥3、7、14 d,模型組Ang-1水平較假手術(shù)組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）;給藥3、7、14 d,模型組Ang-1水平顯著低于川芎赤芍組、尼莫地平組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測HIF-1αm RNA顯示：給藥3、7、14 d,模型組HIF-1αm RNA表達(dá)較假手術(shù)組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）;給藥3、7、14 d,模型組HIF-1αm RNA表達(dá)水平顯著低于川芎赤芍組、尼莫地平組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）。結(jié)論川芎赤芍可顯著升高血清中Ang-1水平及腦組織中HIF-1αm RNA的表達(dá),其腦梗死可能與促進(jìn)腦血管新生有關(guān)。

大鼠鋅原卟啉 ZPP ELISA試劑盒
目的在妊高征和惡性患者血清中檢測到抗血管緊張素Ⅱ1型受體自身抗體(AT_1RAb)的存在,同時(shí)有研究表明該自身抗體有類似血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)的激動樣作用。本文探討原發(fā)性患者血清中該自身抗體是否也具有類似AngⅡ的激動樣效應(yīng)及胞內(nèi)信號機(jī)制。方法大鼠主動脈細(xì)胞培養(yǎng)及鑒定。同時(shí)將收集的20例病人血清經(jīng)硫酸銨沉淀粗提、免疫親和層析法純化,ELISA 檢測其滴度后以1:40刺激細(xì)胞,并設(shè)立不同的處理組用BrdU法觀察細(xì)胞增殖情況。將 AT_1RAb 刺激后的細(xì)胞裂解提取總蛋白,經(jīng)Western 印跡方法分析胞內(nèi) JAK-STAT 信號分子及表達(dá)狀況。結(jié)果在0～24 h 的平滑肌細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)中,AT_1RAb 組12 h 時(shí)間段增值明顯,其450 nm 處吸光度值(0.236±0.012)顯著高于 AG490+AT_1RAb 組(0.175±0.009),氯沙坦+AT_1RA 組(0.119±0.006)和空白對照組(0.127±0.006,P0.01)。Western 印跡顯示 AT_1RAb 組中磷酸化的 JAK2、STAT1和 STAT3分別較空白對照組明顯增強(qiáng),同時(shí),其表達(dá)可被AT,R阻滯劑氯沙坦和 JAK2特異性拮抗劑 AG490明顯。結(jié)論病人血清中 AT_1RAb 確有類似血管緊張素Ⅱ致平滑肌細(xì)胞增殖的激動樣效應(yīng),并且在該效應(yīng)中伴有 JAK-STAT信號通路的活化。

大鼠鋅原卟啉 ZPP ELISA試劑盒
摘 要： 目的觀察SD大鼠心臟放射損傷時(shí)血清內(nèi)皮素1（ET-1）和心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）表達(dá)水平的變化,以及將ET-1和cTnⅠ作為放射性心肌損傷指標(biāo)的可行性。方法采用隨機(jī)數(shù)字表法,將健康雌性SD大鼠30只分為對照組和照射組。照射組大鼠采用直線加速器心前區(qū)照射,單次劑量25 Gy。照射后第5、15、30、60天經(jīng)下腔靜脈取血5 ml,離心后取血清,采用ELISA試劑盒,分別測定血清ET-1和cTnⅠ含量。結(jié)果照射組大鼠血清ET-1含量均高于對照組,但只有在照射第5天和第15天時(shí)與對照組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（分別P〈0.01和0.05）。cTnⅠ的含量在照射后30 d內(nèi)均高于對照組,而后下降,但只有照射后第15天（P〈0.05）和第30天（P〈0.01）時(shí)與對照組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論大鼠心臟放射損傷的早期血清ET-1和cTnⅠ含量即明顯升高,可將血清ET-1和cTnⅠ作為早期放射性心肌損傷的敏感性與特異性指標(biāo)。