公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠抗血小板IgM抗體 PA-IgM ELISA試劑盒

目的 研究雌在誘發(fā)實驗性自身免疫性甲狀腺炎 (EAT)形成中的影響。方法 10周齡Wistar大鼠進(jìn)行雙側(cè)卵巢切除術(shù)后采用同種屬SD大鼠甲狀腺球蛋白 (Tg)免疫誘發(fā)EAT。病理切片HE染色觀察甲狀腺炎癥反應(yīng)。采用放免方法測定血清中E2 、PRL水平。間接酶聯(lián)免疫吸附實驗 (ELISA )測定血清Tg抗體 (TgAb)水平。逆轉(zhuǎn)錄 聚合酶鏈反應(yīng) (RT PCR)檢測甲狀腺組織中γ 干擾素 (IFN γ)、白細(xì)胞介素 10 (IL 10 )mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果 大鼠切除雙側(cè)卵巢后 ,其血清中雌二醇 ( 17.60± 1.0 2 )pmol/L和PRL( 2 .45± 0 .15 ) μg/L水平明顯低于未切除卵巢組〔分別為 ( 5 8.5 6± 6.99) pmol/L和 ( 3 .2 2± 0 .17) μg/L〕(均P 0 .0 1) ,實驗性自身免疫性甲狀腺炎的發(fā)病率和甲狀腺組織中炎細(xì)胞浸潤程度也均較未切除卵巢直接誘發(fā)EAT組明顯減輕 ,甲狀腺組織中IFN γmRNA的表達(dá)水平 ( 0 .87± 0 .0 3 )較未切除卵巢直接誘發(fā)EAT組 ( 0 .99± 0 .0 0 )明顯下降 (P 0 .0 5 ) ,而IL 10mRNA的表達(dá)水平 ( 0 .98± 0 .0 1)則高于未切除卵巢直接誘發(fā)EAT組 ( 0 .83± 0 .0 5 )。誘發(fā)為EAT的兩組大鼠血清TGAb平均水平 ( 1.3 9± 0 .0 3 )明顯高于非誘發(fā)EAT對照組的平均水平 ( 0 .18± 0 .0 0 )(P 0 .0 1)。結(jié)論 雌水平低下可

 

大鼠抗血小板IgM抗體 PA-IgM ELISA試劑盒

目的 觀察去乙?；奈改c(unacylated ghrelin,UAG)聯(lián)合粒細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G - CSF)和堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)促進(jìn)2 型糖尿病大鼠后肢缺血模型血管新生的作用,并探討其作用機(jī)制.方法 建立大鼠糖尿病后肢缺血模型及正常大鼠后肢缺血模型各60 只,且各隨機(jī)分成對照組、bFGF + G - CSF 組、UAG + bFGF + G - CSF 組各20 只.UAG 30umol/kg 隔日一次腹腔,共14 天;連續(xù)七天皮下G - CSF 10ug/kg ;第1 、3 、5 、7 、天缺血區(qū)肌注bFGF5ug/kg.術(shù)后一周,應(yīng)用ELISA 試劑盒測定缺血肌肉組織基質(zhì)金屬蛋白酶- 9(matrix metalloproteinases - 9,MMP - 9)表達(dá).四周后取后肢缺血部位肌肉組織行免疫組化觀察CD34 陽性表達(dá)血管數(shù).結(jié)果 MMP9 表達(dá)及計數(shù)(1)非糖尿病大鼠,N2 vs N1 、N3 vs N1 有極顯著差異( P ＜ 0.01 ),N2 、N3 比較無顯著差異( P ＞ 0.05) ;(2)糖尿病大鼠各組間比較均有極顯著差異( P ＜ 0.01) ;(3 )糖尿病大鼠與非糖尿病大鼠分別比較,N1 vsD1 、N2 vs D2 均有顯著差異( P ＜ 0.05),UAG 輸注組無統(tǒng)計學(xué)意義( P ＞ 0.05).結(jié)論 bFGF 聯(lián)合G - CSF 能促進(jìn)大鼠缺血后肢血管新生,糖尿病大鼠缺血后肢血管新生能力明顯弱于正常大鼠,UAG 聯(lián)合bFGF 和G - CSF 能明顯促進(jìn)糖尿病大鼠缺血后肢血管新生.