泉州市睿信生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: elisa試劑盒, 標(biāo)準(zhǔn)品, 抗體, 食品安全/動(dòng)物疫病, 檢測(cè)試劑盒, 定制試劑盒
睿信生物人生長(zhǎng)抑素-SS-ELISA試劑盒
價(jià)格
訂貨量(盒)
¥1400.00
≥1
¥1300.00
≥2
店鋪主推品 熱銷潛力款
専尅尃将尋將將尅将専尃
在線客服
泉州市睿信生物科技有限公司
店齡6年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
林經(jīng)理 經(jīng)理
聯(lián)系電話
専尅尃将尋將將尅将専尃
經(jīng)營(yíng)模式
生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
福建省泉州市
主營(yíng)產(chǎn)品
elisa試劑盒, 標(biāo)準(zhǔn)品, 抗體, 食品安全/動(dòng)物疫病, 檢測(cè)試劑盒, 定制試劑盒
公司介紹
生物分析方法開發(fā)
分析方法驗(yàn)證
高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制
供科研使用,不得用于檢驗(yàn)。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司,目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù),涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ,布局全國(guó)市場(chǎng)。
我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位,提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),是值得您信賴的科研伙伴!
企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備,并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來,就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè),我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái),客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。
為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。
樣本處理:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,不能使用過期產(chǎn)品。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
熱休克蛋白(HSPs)是進(jìn)化上高度保守、功能上至關(guān)重要的一族蛋白,它廣泛存在于從低等原核生物到高等哺乳動(dòng)物的整個(gè)生物界。其中HSP70最為保守,研究得也最為廣泛。絕大多數(shù)真核生物的HSP70是多基因家族,人至少有10個(gè)功能HSP70基因,小鼠的染色體上至少也有8個(gè)HSP70基因。中國(guó)對(duì)蝦(Fenneropenaeus chinensis)是我國(guó)重要的經(jīng)濟(jì)海水養(yǎng)殖種類之一,但是近年來對(duì)蝦白斑桿狀(WSSV)病害的大規(guī)模暴發(fā)給對(duì)蝦生產(chǎn)造成了巨大損失。有研究顯示在養(yǎng)殖過程中環(huán)境溫度升高能夠誘發(fā)的暴發(fā)流行,鑒于HSPs在保護(hù)機(jī)體免受熱休克傷害中的作用,熱休克蛋白研究對(duì)對(duì)蝦WSSV病害可能非常是重要的。本實(shí)驗(yàn)以熱休克蛋白70(HSP70)基因?yàn)樘结?利用熒光原位雜交(FISH)的方法,將其初步定位在中國(guó)對(duì)蝦染色體上。觀察150組精巢細(xì)胞染色體,有111組染色體有三個(gè)雜交信號(hào),占所觀察的74%,由此得出,熱休克蛋白70基因很可能存在于中國(guó)對(duì)蝦減數(shù)分裂細(xì)胞三條染色體的三個(gè)位點(diǎn)上。本研究將功能基因定位在了對(duì)蝦染色體上,為進(jìn)一步研究熱休克蛋白基因和中國(guó)對(duì)蝦的遺傳物理圖譜的構(gòu)建打下了基礎(chǔ)。
人生長(zhǎng)抑素 SS ELISA試劑盒
人生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9)水平。用純化的人生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9),再與HRP標(biāo)記的生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人生長(zhǎng)分化因子-9(GDF-9)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存 說明書 1份 1份 封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1個(gè) 1個(gè) 酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品:54ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶標(biāo)試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存。
人生長(zhǎng)抑素 SS ELISA試劑盒
目的 探討細(xì)胞免疫熒光法(CBA)在視神經(jīng)脊髓炎患者血清與腦脊液水通道蛋白4抗體(AQP4-Ab)檢測(cè)中的運(yùn)用價(jià)值.方法 選擇多發(fā)性硬化患者52例為硬化組,視神經(jīng)脊髓炎患者54例為脊髓炎組,正常的自愿者50例為正常組.分別采用組織間接免疫熒光檢測(cè)(IIF)、細(xì)胞免疫熒光法(CBA)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清和腦脊液標(biāo)本(正常組未提取)的AQP4-Ab,比較各方法AQP4-Ab的陽(yáng)性檢出率、特異性和靈敏度.結(jié)果 CBA、IIF和ELISA對(duì)脊髓炎組血清標(biāo)本和腦脊液標(biāo)本的AQP4-Ab陽(yáng)性檢出率顯著高于硬化組和正常組(P<0.05).CBA對(duì)脊髓炎組患者腦脊液標(biāo)本和血清標(biāo)本的AQP4-Ab陽(yáng)性檢出率分別為87.04%、70.37%,顯著高于其他兩種方法(P<0.05).不同方法對(duì)脊髓炎組患者血清和腦脊液標(biāo)本AQP4-Ab檢測(cè)的敏感性為:CBA>IIF>ELISA,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=7.394、14.687,P<0.05),但是不同方法的特異性無差異(P>0.05).結(jié)論 AQP4-Ab陽(yáng)性表達(dá)與視神經(jīng)脊髓炎的發(fā)生有一定關(guān)系.在CBA、IIF和ELISA等檢測(cè)方法中,CBA的陽(yáng)性檢出率和靈敏度,適宜視神經(jīng)脊髓炎的早期.