公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

谷胱甘肽S—轉移酶P1(GSTP1)是哺乳動物體內一種重要的酶，參與了維持機體內氧化還原的動態(tài)平衡。以往研究表明，GSTP1是一種標志蛋白，在癌細胞對抗癌耐藥性形成過程中發(fā)揮重要作用。GSTP1還能通過與JNK結合而使后者在靜止細胞中僅具有本底低激酶催化活性。本課題對GSTP1在脂多糖(LPS)誘發(fā)的炎癥反應和壞死因子—α(TNF—α)的信號通路中的作用進行了研究。 本GSTP1參與調控了由LPS引起的炎癥反應。在小鼠巨噬樣細胞株RAW264.7中，免疫印跡和RT—PCR實驗結果表明，LPS刺激能上調內源性GSTP1的mRNA轉錄水平和蛋白表達水平。在細胞內通過瞬時轉染和穩(wěn)定轉染的手段過表達GSTP1，利用特異性磷酸化抗體檢測表明，過表達的GSTP1以劑量和時間依賴性地了LPS的MAPKs(包括ERK、JNK和p38)以及NF—κB信號通路。利用免疫印跡與ELISA等生化手段檢測發(fā)現(xiàn)，GSTP1同樣明顯了上游信號通路依賴的TNF—α和一氧化氮(NO)的合成和釋放。這些結果提示GSTP1在LPS活化的巨噬細胞中發(fā)揮了作用，減少了炎癥反應中促炎因子的過量產生。

人核仁素 NCL ELISA試劑盒 

 目的 研究核因子κB受體活化因子配基（RANKL）在人繼承恒牙缺失滯留乳牙及乳牙根生理性吸收不同時期的表達。方法 選取2010年6-12月沈陽市口腔醫(yī)院正畸科及兒童牙病科10～15歲患者因需要拔除的乳牙18顆，按牙根吸收長度不同分為牙根吸收早、中、晚期（早期組、中期組、晚期組），各6顆。同時選取無恒牙胚滯留乳牙（滯留組）和正畸拔除的正常恒牙（對照組）各6顆。采用免疫組化方法檢測RANKL蛋白的表達，并測定累積光密度值。結果 牙髓成纖維細胞：對照組RANKL累積光密度值明顯低于其余組（均P < 0.01）；早期組、中期組明顯低于晚期組（均P < 0.01）。成牙本質細胞：對照組RANKL累積光密度值亦明顯低于其余組（均P < 0.01）；早期組、中期組、晚期組三者間差異均有統(tǒng)計學意義（P < 0.01）。破牙細胞：對照組未見破牙細胞；早期組、中期組與晚期組比較差異有統(tǒng)計學意義（P < 0.01）。結論 RANKL是引起乳牙牙根緩慢吸收的因素之一。

人核仁素 NCL ELISA試劑盒  
目的 探討血漿D二聚體、活化凝血因子Ⅶ(FⅦa)及活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)在慢性蕁麻疹(CU)患者中的表達及其與CU發(fā)病的關系.方法 對50例CU患者及50例健康對照用干式免疫散射色譜法檢測血漿D二聚體水平,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測FⅦa及FⅫa的水平,并結合患者病情嚴重程度情況進行分析.對43例CU患者自體血漿皮膚試驗(APST)及41例CU患者作自體血清皮膚試驗(ASST)結果與其血漿D二聚體水平進行比較.結果 CU患者血漿中D二聚體及FⅦa的水平均明顯高于健康對照組(P＜0.05),前者升高水平與病情嚴重程度呈正相關(P＜0.05);CU患者FⅫa水平與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05).APST(+)患者的D二聚體水平明顯高于APST(-)患者(P＜0.05),而ASST(+)患者D二聚體水平與ASST(-)患者比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05).