公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠α-防御素 α-DF ELISA試劑盒

目的探討血清總膽汁酸、α-谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)對肝損傷早期的應(yīng)用價值。方法 Wistar大鼠分別ig給予CCl40.02,0.05和0.08 m.l kg-1,每天1次,連續(xù)10 d。于給CCl4后第1天和第3天采集血清,采用全自動生化儀測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、堿性磷酸酶、總膽紅素以及總膽汁酸的水平,采用ELISA測定血清α-GST,PNP和OCT的水平;于給CCl4后第10天,測定血清GPT、GOT、堿性磷酸酶及總膽紅素,計算大鼠的肝指數(shù),觀察肝組織病理學變化。通過Logistic回歸建立回歸模型,分別用ROC曲線分析給CCl4后第1和第3天總膽汁酸、α-GST、PNP和OCT以及GPT和GOT對CCl4致大鼠肝損傷早期的意義。結(jié)果與正常對照組同時間點相比,給CCl4第1天,CCl40.02,0.05和0.08 ml.kg-1組PNP均升高(P<0.05,P<0.01),CCl40.08 m.l kg-1組GPT和總膽汁酸升高(P<0.05,P<0.01);給CCl4第3天,CCl40.05和0.08 m.l kg-1組GOT,α-GST和OCT升高(P<0.05,P<0.01);給CCl4第10天,CCl40.02,0.05和0.08 m.l kg-1組大鼠肝指數(shù)均顯著升高(P<0.01),肝出現(xiàn)嚴重的肝細胞脂肪變性(P<0.01)。大鼠血清中GPT、GOT、總膽汁酸、α-GST、PNP和OCT的ROC曲線下面積分別為0.786,0.728,0.878,0.629,0.850和0.571。

大鼠α-防御素 α-DF ELISA試劑盒

目的 膿毒癥(sepsis)易造成多器官功能障礙,其中心臟是容易受累的器官之一,且早期就可出現(xiàn)收縮和舒張功能下降。但膿毒癥時心功能障礙的具體機制尚未明確,以往研究證實細胞因子在膿毒癥心功能障礙的發(fā)生與發(fā)展中起重要作用,而在眾多的炎癥介質(zhì)中,目前TNF-α被公認為炎癥反應(yīng)的主要細胞因子。以往研究也證實β3腎上腺素能受體(β3-AR)變化在心力衰竭的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,但其與膿毒癥心功能障礙的關(guān)系鮮有報道。本實驗通過行盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(cecalligation and puncture,CLP)復(fù)制出大鼠膿毒癥模型,動態(tài)觀察在此期間心肌TNF-α和β3-AR的變化,探討TNF-α和β3-AR在膿毒癥心臟的表達變化和意義,為膿毒癥心功能障礙提供理論依據(jù)。 方法 1、模型建立和取材 選用我院提供的雄性wistar大鼠200—220g為研究對象制備大鼠盲腸結(jié)扎穿孔(CLP)膿毒癥模型。膿毒癥組(CLP)分別于術(shù)后6、18、24、36小時取材,分離左心室,切取一部分固定后石蠟包埋,制備臘塊及病理切片,剩余-80℃冷藏備用;封閉組(anti-TNFα-mAb):術(shù)前30分鐘給予anti-TNFα-mAb 0.1mg/kg溶于0.9%氯化鈉溶液0.1ml中腹腔,其余組等量0.9%氯化鈉溶液。