優(yōu)級(jí) 苯酚
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優(yōu)級(jí)-苯酚

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廠家 燕山石化
含量 99.9
包裝規(guī)格 200/桶
CAS登錄號(hào) 108-95-2
密 度 1.071g/mL（25℃
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運(yùn)用功能 性基因分析技術(shù)定量評(píng)價(jià)生物反應(yīng)器中的羥 化酶多樣性。首先對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的活性污泥中的細(xì) 菌進(jìn)行酚降解遺傳多樣性的定量分析，用加入的合成污水喂養(yǎng)首批順式流化床，得到的活性 污泥中提取 DNA 基因組，用于主要亞基酚羥化 酶（LmPH）基因的保守?cái)U(kuò)增，并產(chǎn)生庫(kù)。經(jīng)過(guò)系 統(tǒng)發(fā)育分析和9 個(gè)月的實(shí)時(shí) PCR 分析，LmPH 基因 拷貝總數(shù)基本上仍然穩(wěn)定，但是在修訂的酚污泥 中，降解顯著變化的同時(shí) LmPH 基因多樣性也 50 環(huán)境保護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟(jì) 在增加，這表明活性污泥中酚降解效率取決于所 結(jié)合的一些多余物種的活性。

在 2001 年分離酮叢毛單胞 降酚菌 R5，進(jìn)一步研究 R5 降解途徑的酚羥化酶基因（Phc），發(fā)現(xiàn)與其他的 酚羥化酶基因具有不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。3 個(gè)調(diào)節(jié) 蛋白參與了轉(zhuǎn)錄，其中一個(gè)是 NtrC 家族中常見(jiàn)的積 極參與調(diào)節(jié)其他羥化酶，另一個(gè)抑制 Phc 的錯(cuò) 亂表達(dá)，還有一個(gè)對(duì) Phc 進(jìn)行擴(kuò)增表達(dá)。


最常見(jiàn)的酚降解菌是假單胞菌（Pseudomonas）和不動(dòng)桿菌（Acinetobacter），它們對(duì)酚的降解濃度一般在 1 200 mg/L 以下。 沈錫輝等分離到 1 株能、甲酸、對(duì)、為源和能源生長(zhǎng)、具有同時(shí)降解單環(huán)和 雙環(huán)芳烴能力的細(xì)菌菌株，經(jīng)生理生化、16SrRNA 基 因序列分析等鑒定為紅球菌 PNAN5 菌株。在溫度為 20～40 ℃，pH7.0～9.0 范圍內(nèi)該菌株降解的效率 保持在 80% ～100%之間，濃度在 2～10 mmol/L 范圍內(nèi)變化對(duì)降解效率沒(méi)有明顯的影響。該菌株通 過(guò)酚 1，2—雙加氧酶催化的開(kāi)環(huán)途徑降解芳 烴，不同于已知的渾濁紅球菌，后者是通過(guò)鄰酚 2，3—雙加氧酶催化芳烴降解。
探討了初始濃度、TOC 以及酵母生物量間的相互關(guān)系。結(jié)果表明酚的降解同酵母 生長(zhǎng)有極大的相關(guān)性，初濃度升高，抑制酵母 生物量增加，轉(zhuǎn)化率下降;酚的降解過(guò)程中，TOC 的下降酚同步，完全降解后 TOC 主要來(lái) 自酵母代謝產(chǎn)物。

采用水熱合成法以F127為模板劑制備介孔碳材料(MC),一步合成法引入Fe(NO_3)_3·9H_2O得到鐵改孔碳材料(Fe/MC-x,x為合成原料中鐵源與間二酚的摩爾比,x=0.5、1.0、1.5),對(duì)改的材料進(jìn)行TEM、N_2吸-脫附、XRD及FI-TR表征,通過(guò)考察吸附劑量、吸附等溫線、吸附動(dòng)力學(xué)對(duì)其吸附水中對(duì)硝基酚(p-NP)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,所得MC和Fe/MC-x的孔徑分布集中于3～4nm,比表面積分別為643.6、635.6、636.0和587.2 m~2/g。實(shí)驗(yàn)條件下,Fe/MC-x的吸附優(yōu)于MC,其中Fe/MC-1.0有吸附量220.35mg/g,對(duì)應(yīng)去除率為92.33%；平衡吸附量均與初始濃度呈正相關(guān),與吸附劑投加量呈負(fù)相關(guān),高溫不利于吸附,p-NP在MC和Fe/MC-x上的吸附行為符合Freundlich模型；改加快了吸附速率,吸附過(guò)程符合準(zhǔn)
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